Les essais cliniques en cours

Le Centre dispose d’une Unité de Recherche Clinique ayant pour mission d’organiser et d’encadrer les protocoles thérapeutiques proposés aux patients, avec leur accord, dans des conditions de sécurité, de qualité et d’éthique.

Sommaire

Chirurgie

  • MARGINS
    Apport de la recherche d’ADN tumoral résiduel sur le lit opératoire des carcinomes épidermoïdes de la cavité buccale
  • ESTIMABL 3
    ESTIMation of the ABiLity of prophylactic central compartment neck dissection to modify outcomes in low-risk differentiated thyroid cancer
  • CHIPPI -1808
    Phase III randomized clinical trial evaluating hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) in ovarian cancer considering two different settings: Primary Debulking Surgery (PDS) and Interval Debulking Surgery (IDS

Digestif

Aucun essai en ce moment

Gynécologie

  • NIRVANA 1
    Etude randomisée comparant Paclitaxel-Carboplatine suivi d’une maintenance par Niraparib versus Paclitaxel-Carboplatine-Bevacizumab suivi d’une maintenance par Niraparib + Bevacizumab chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé après une chirurgie de cytoréduction initiale complète
  • HERO
    Tests HRD dans le cancer ovarien.

Hémato – divers

  • MYELOCARTOCHROM
    Evaluation de la cartographie optique du génome dans les néoplasies myéloprolifératives Phi négatives pour la détection d’anomalies cytogénétiques acquises
  • AVAJAK
    Apixaban/rivaroxaban Versus Aspirin for primary prevention of thrombo-embolic complications in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms
  • RAT-HEMATO
    Retour au travail après une hémopathie maligne
  • GLORIFY – FILOCLL15
    Essai de phase 2 évaluant le glofitamab (anticorps bispécifique CD3xCD20) en combinaison avec rituximab ou obinutuzumab et cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone (R/G-CHOP) chez les patient présentant un syndrome de Richter préalablement non traité

Leucémies aiguës

  • RIVER 81
    A Multicenter, Open-Label, Dose-Finding Clinical Trial to Assess the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Clinical Efficacy of RVU120 in Combination with Venetoclax in Participants with Acute Myeloid Leukemia Who Failed Prior Therapy with Venetoclax and a Hypomethylating Agent (RIVER-81)
  • OGILAR
    Oral-azacitidine and GILteritinib in FLT3-mutated Acute myeloid leukemia subjects with Relapsed/refractory disease OGILAR STUDY
  • PREDICLAX
    ETUDE DE LA RELATION ENTRE CONCENTRATION PLASMATIQUE RESIDUELLE EN VENETOCLAX ET REMISSION COMPLETE COMPOSITE CHEZ DES ADULTES ATTEINTS D’UNE LEUCEMIE AIGÜE MYELOÏDE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUEE ET INELIGIBLES A UNE CHIMIOTHERAPIE INTENSIVE (PREDICLAX).
  • ALFA 2101
    An ALFA 2101 multicenter randomized phase II study: CPX-351 versus intensive chemotherapy in patients with de novo intermediate or adverse risk AML stratified by genomics
  • COVENIDAC
    Etude de phase II évaluant, durant la COnsolidation des patients porteurs de leucémie aigue myéloblastique, l’apport d’une addition de VENetoclax aux doses intermédiaires de Cytarabine (IDAC). Etude COVENIDAC Phase II
  • AGORA 1
    A Phase 2 Study of Gemtuzumab Ozogamicin (GO)-Gilteritinib Combination in Adults with FLT3-ITD relapse/refractory (R/R) AML
  • ALFA PPP
    A prospective non-interventional study documenting the management and outcomes of adult patients with acute myeloid leukemiay
  • EQUAALL01
    Evaluation de l’état de santé à long-terme et de la qualité de vie de patients adultes survivants traités intensivement pour une leucémie aiguë lymphoblastique Philadelphia-négative dans un protocole pédiatrique ou d’inspiration pédiatrique.

Leucémies Lymphoïdes Chroniques (LLC)

  • ROZALY
    Real-world use and effectiveness of zanubrutinib in the treatment of chronic Lymphoid Leukemia (CLL) in France and Belgium.
  • FILOBS-SERIEPROWM
    Constitution d’une série de validation des études pronostiques dédiées aux patients porteurs de Maladie de Waldenström : Validation d’un index pronostique international, évaluation de la survie sans progression comme critère de substitution de la survie globale.
  • BGB 11417-301
    A Phase 3, Open-label, Randomized Study of BGB-11417 plus Zanubrutinib Compared with Venetoclax plus Obinutuzumab in Patients with Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
  • REALITY WW
    Prospective, Observational Cohort Study with Ibrutinib + Venetoclax (I+V) First-Line Treatment in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia in a Real-World Setting
  • BGB 16673 101
    A Phase 1, Open-Label, Dose-Escalation and -Expansion Study of the Bruton Tyrosine Kinase-Targeted Protein-Degrader BGB-16673 in Patients With B-Cell Malignancies
  • RESIST
    Observatoire de patients atteints de Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) / Lymphome Lymphocytique (LL), réfractaires à l’ibrutinib ou à un autre iBTK et traités par d’autres thérapies ciblées systémiques »
  • T PLL
    ETUDE PROSPECTIVE ET RETROSPECTIVE EVALUANT LES DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES CLINIQUE MOLECULAIRES ET THERAPEUTIQUES DES LEUCEMIES PROLYMPHOCYTAIRES T.

Leucémies Myéloïdes Chroniques (LMC)

  • Aucun essai en cours

Lymphomes

  • GLOASIS
    A phase II, multicenter, open-label study evaluating Glofitamab in combination with Venetoclax plus Zanubrutinib or Venetoclax alone in subjects with untreated or relapsed/refractory high-risk mantle-cell lymphoma
  • CELERITY
    Etude de la clairance de la maladie résiduelle moléculaire mesurée en fin de traitement de 1ère ligne chez les patients pris en charge pour un lymphome B ou un lymphome de Hodgkin
  • MK 3475 587
    THIS PROTOCOL AND ALL OF THE INFORMATION RELATING TO IT ARE CONFIDENTIAL AND PROPRIETARY PROPERTY OF MERCK SHARP & DOHME LLC, RAHWAY, NJ, USA (MSD).
  • MORNINGLYTE
    A Phase III randomized, open-label, international, multicenter study evaluating the efficacy and safety of mosunetuzumab plus lenalidomide in comparison to anti-CD20 monoclonal antibody plus chemotherapy in subjects with previously untreated FLIPI 2-5 follicular lymphoma
  • OLYMPIA 5
    A Phase 3, Open Label, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Odronextamab (REGN1979), an Anti-CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, in Combination with Lenalidomide Versus Rituximab in Combination with Lenalidomide in Relapsed/Refractory Participants with Follicular Lymphoma and Marginal Zone Lymphoma (OLYMPIA-5)
  • CARMOD Golcadomide (BMS-986369)
    post-CAR T-cell chez des patients en rechute ou réfractaire atteints d’un lymphome agressif à grandes cellules B avec un risque élevé de rechute
  • MARSUN
    Phase III, Multicenter, Open label, Randomized, Controlled Study Investigating Mosunetuzumab-Lenalidomide versus investigator choices in Patients with Relapsed or Refractory Marginal Zone Lymphoma
  • PTCL SEQ
    Etude prospective du séquençage de l’ADN tumoral circulant dans les lymphomes T périphériques (Etude PTCL-SEQ)
  • SKYGLO
    A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY COMPARING THE EFFICACY AND SAFETY OF GLOFITAMAB (RO7082859) IN COMBINATION WITH POLATUZUMAB VEDOTIN PLUS RITUXIMAB, CYCLOPHOSPHAMIDE, DOXORUBICIN, AND PREDNISONE (POLA-R-CHP) VERSUS POLA-R-CHP IN PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH LARGE B-CELL LYMPHOMA
  • CC99282 NHL 001
    ETUDE DE PHASE I MULTICENTRIQUE EN OUVERT EVALUANT LA TOLERANCE LA PHARMACOCINETIQUE ET L EFFICACITE PRELIMINAIRE PAR VOIE ORALE DU CC 99282 SEUL ET EN ASSOCIATION AVEC LE RITUXIMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME NON HODGKINIEN EN RECHUTE OU REFRACTAIRE (R/R NHL).
  • RESILIENCE
    REmote iSchemic condItioning in Lymphoma PatIents REceiving ANthraCyclinEs (RESILIENCE)
  • RT-CAR
    Etude de l’ADN tumoral circulant en temps réel et des facteurs pronostiques chez les patients traités par cellules CAR-T dirigées contre l’antigène CD19 pour un lymphome B diffus à grandes cellules en rechute ou réfractaire
  • TRANSCRIPT
    An open label, controlled, randomized multicentric international study evaluating the benefit of autologous stem cell transplantation after complete response in frontline setting patients with T cell-lymphoma
  • LOTIS 5 ADCT 402 311
    Étude randomisée de phase 3 comparant le loncastuximab tésirine en association avec le rituximab à l’immunochimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire (LOTIS-5)
  • EZH302
    Symphony-1 Étude de phase 1b/3 randomisée, en double aveugle, en 3 étapes, avec design adaptatif selon biomarqueur, du tazémétostat ou placebo en association au lénalidomide et rituximab chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire
  • LYSATOMIC
    Caractérisation des biomarqueurs moléculaires diagnostiques, pronostiques et théranostiques associés à la prise en charge clinique des patients atteints de lymphomes T (et NK)
  • DESCAR T
    REGISTRE FRANCAIS DES PATIENTS SOUFFRANT D UNE HEMOPATHIE ELIGIBLES A UN TRAITEMENT PAR CELLULES CAR T.
  • KILT
    A RANDOMIZED NON COMPARATIVE PHASE II STUDY OF LACUTAMAB WITH GEMOX VERSUS GEMOX ALONE IN RELAPSED/REFRACTORY PATIENTS WITH PERIPHERAL T CELL LYMPHOMA
  • K. VIROGREFFE
    « Etude épidémiologique, clinique et anatomopathologique d’une cohorte de patients atteints de cancers viro-induits après transplantation d’organes solides et de cellules souches hématopoïétiques.» K-VIROGREF

Médecine nucléaire

  • VERIOS
    Apport de l’imagerie TEMP/TDM corps-entier au 99mTc-HDP par caméra CZT VERITON-CT dans le traitement par radiothérapie stéréotaxique des métastases osseuses du cancer de la prostate.
  • PYPET
    Analyse en TEP/TDM dynamique par 68Ga-PSMA et 18F-FDG des adénocarcinomes prostatiques métastatiques avant traitement par 177Lu-PSMA
  • PSMA Delay castration
    Etude internationale de phase III, prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant le traitement par lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (AAA617) versus une surveillance seule pour retarder le recours à la castration ou la récidive de la maladie, chez des patients adultes de sexe masculin atteints de cancer de la prostate oligométastatique positif à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA)
  • INTERMEDIATE
    Multicentric phase III trial comparing two strategies in intermediate-risk differentiated thyroid cancer patients: Systematic radioiodine administration (3.7 GBq I131 after rhTSH) versus decision of radioiodine treatment guided by a post-operative work-up based on serum Tg values and diagnostic RAI scintigraphy
  • PARAVA
    INTERET DE L IMAGERIE PARAMETRIQUE EN TEP AU 18FDG DANS LE DIAGNOSTIC DES INFECTIONS SUR PROTHESE VALVULAIRE CARDIAQUE.

Myélodysplasies

  • GFM ONUVEN MDS
    A phase I/II, open-label, single arm, multicenter dose-finding study to assess the safety and preliminary efficacy of Oral Azacitidine CC-486 (ONUREG®) in combination with Venetoclax (VENCLYXTO®) in previously untreated higher-risk myelodysplastic syndromes ineligible for allogenic transplantation.
  • AVENHIR
    Phase II study with safety run-in of Azacitidine (AZA) combined with Venetoclax (VEN) in patients with higher-risk Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
  • VENTOGRAFT PHASE I
    phase I-II study to assess venetoclax + azacitidine and donor lymphocyte infusion in patients with MDS or AML (blasts < 30%) in relapse after allo hematopoietic stem cell transplantation
  • COMBOLA PHASE II
    A randomized phase I/ II multicenter study evaluating combination of luspatercept in LR-MDS without RS having failed or being ineligible to ESA

Myélomes

  • FREEDOM
    Régime libre de dexaméthasone en tant que traitement initial du myélome multiple avancé récidivant/réfractaire : un essai randomisé ouvert, de non-infériorité, contrôlé
  • CASSIOPEIA FU
    The CASSIOPEIA Follow-Up Registry: Long-Term Follow up of patients from the CASSIOPEIA study
  • IFM 2020 04 ATU BELAMAF
    Study of the efficacy and safety of Belantamab Mafodotin (GSK2857916) in relapsed or refractory multiple myeloma based on data from the nominative ATU in France.

ORL

  • TATIANA
    A phase II study of TPEx (taxotere-platinum-cetuximab) followed by a maintenance with avelumab and cetuximab in First Line Recurrent or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (R/M SCCHN).
  • MERUS 2
    MCLA-158-CL02 (LigerHN2) – Étude de phase 3, en ouvert, randomisée, contrôlée, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du pétosemtamab par rapport au traitement en monothérapie choisi par l’investigateur chez des patients préalablement traités atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou métastatique/récidivant, incurable.
  • MERUS 3
    LIGER HN01 (MCLA158CL03) – A phase 3 randomized, open-label study to evaluate the efficacy and safety of petosemtamab plus pembrolizumab vs pembrolizumab in first-line treatment of recurrent or metastatic PD-L1+ head and neck squamous cell carcinoma.
  • JADE
    Étude de phase 3 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo visant à évaluer le dostarlimab en tant que traitement séquentiel après une chimioradiothérapie chez des participants atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé non reséqué
  • OPTIFLAP
    Essai randomisé de phase III de désescalade de l’irradiation des lambeaux en radiothérapie post-opératoire de cancer de cavité buccale
  • GALAXIES
    Etude plateforme de phase II, randomisée, en ouvert, utilisant un « Master Protocol » pour évaluer de nouvelles associations d’immunothérapies en première ligne de traitement chez des patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent/métastatique PD-L1 positif
  • XRAY VISION
    A randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-arm Phase III study to assess efficacy and safety of xevinapant and radiotherapy compared to placebo and radiotherapy for demonstrating improvement of disease-free survival in participants with resected squamous cell carcinoma of the head and neck, who are at high risk for relapse and are ineligible for high-dose cisplatin
  • IMMUNOVASC
    Évaluation de la toxicité vasculaire des inhibiteurs du checkpoint immunitaire (nivolumab, pembrolizumab ou atézolizumab) chez les patients atteints d’un cancer de la sphère ORL ou du poumon
  • AIDORL
    Intérêt d’un accompagnement paramédical auprès d’un aidant de patient opéré d’un cancer ORL invasif
  • NANORAY 312
    A Phase 3 (Pivotal Stage) Study of NBTXR3 Activated by Investigator’s Choice of Radiotherapy Alone or Radiotherapy in Combination with Cetuximab for Platinum-based Chemotherapy-ineligible Elderly Patients with Locally Advanced Head & Neck Squamous Cell Carcinoma
  • PEMBRO META RT
    ESSAI RANDOMISE EVALUANT LA RADIOTHERAPIE LOCO REGIONALE ASSOCIEE AU PEMBROLIZUMAB COMPARE AU PEMBROLIZUMAB SEUL CHEZ DES PATIENTS RECEMMENT DIAGNOSTIQUES D’UN CARCINOME EPIDERMOIDE DE LA TETE ET DU COU AVEC METASTASES SYNCHRONES.
  • OPTINECK
    Impact d’une prise en charge optimisée précoce dans le cadre d’une radiochimiothérapie (RTCT) pour un cancer épidermoïde ORL (CEORL) traité à visée curative

Pulmonaire

  • SILK BM
    A multicentric Phase II trial of stereotactic radiotherapy plus durvalumab continuation for patients with NSCLC metachronous oligometastatic disease under durvalumab consolidation following chemoradiation

Radiothérapie

  • CANCER Cog
    NEUROCOGNITIVE IMPACT OF DIFFERENT IRRADIATION MODALITIES FOR PATIENTS WITH GRADE I-II SKULL BASE MENINGIOMA : A PROSPECTIVE MULTI-ARM COHORT STUDY
  • DURVALUNG
    A phase II study of durvalumab (MEDI 4736) maintenance in frail limited disease small cell lung cancer patients after thoracic chemoradiotherapy (CRT)
  • NIRVANA LUNG
    PD-(L) INHIBITORS WITH CONCURRENT IRRADIATION AT VARIED TUMOURS SITES IN ADVANCES NON SMALL CELL LUNG CANCER
  • PRIMAlung
    PRophylactic cerebral Irradiation or active MAgnetic resonance imaging surveillance in small-cell Lung cancer patients (PRIMALung study)
  • ZOSTER
    « Etude médico-économique multicentrique de phase III, randomisée, contrôlée, en ouvert, évaluant l’efficacité de l’ajout de l’acide ZOlédronique à la radiothérapie STERéotaxique dans le traitement des métastases vertébrales »

Sarcomes

  • CHIC STS
    Interest of peri operative CHemotherapy In patients with CINSARC high-risk localized grade 1 or 2 Soft Tissue Sarcoma – CHIC-STS trial 01
  • BFR ESS
    A randomized comparative, prospective, multicentre phase II study evaluating the clinical impact of interruption versus maintenance of aromatase inhibitors in patients with locally advanced or metastatic low grade endometrial stromal sarcoma.

Sénologie

  • C4391024 (FourLight-3)
    Etude interventionnelle de phase 3, randomisée, multicentrique, en ouvert, évaluant l’association PF-07220060 plus létrozole en comparaison avec l’association inhibiteur de CDK4/6 plus létrozole chez des patients âgés de plus de 18 ans et atteints d’un cancer du sein avancé/métastatique à récepteurs hormonaux (RH) positifs et HER2-négatif n’ayant pas reçu de traitement anticancéreux systémique antérieur pour leur maladie avancée/métastatique (FourLight-3)
  • CAPITELLO 292
    A Phase Ib/III, Open-label, Randomised Study of Capivasertib plus CDK4/6 Inhibitors and Fulvestrant versus CDK4/6 Inhibitors and Fulvestrant in Hormone Receptor-Positive and Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Locally Advanced, Unresectable or Metastatic Breast Cancer (CAPItello-292)
  • CAMBRIA 2
    Étude de phase III, ouverte et randomisée visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du camizestrant, par rapport au traitement endocrinien standard (inhibiteur de l’aromatase ou tamoxifène) en tant que traitement adjuvant pour les patients atteints d’un cancer du sein précoce ER+/HER2- et présentant un risque de récidive intermédiaire-élevé ou élevé, ayant terminé leur traitement locorégional définitif et ne présentant aucun signe de maladie
  • ELAINE 3
    Étude multicentrique, randomisée, en ouvert comparant l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’association du lasofoxifène et de l’abémaciclib par rapport à l’association du fulvestrant et de l’abémaciclib pour le traitement d’hommes et de femmes préménopausées et ménopausées, atteints d’un cancer du sein ER+/HER2- métastatique ou localement avancé et porteurs d’une mutation du gène ESR1
  • EvoPAR-Breast01
    Étude de phase III, randomisée, en ouvert, portant sur le saruparib (AZD5305) plus le camizestrant comparé à un inhibiteur de CDK4/6 au choix du médecin plus une endocrinothérapie ou le camizestrant en traitement de première ligne chez des patients présentant un cancer du sein avancé avec des mutations de BRCA1, BRCA2 ou PALB2 et des récepteurs hormonaux positifs, HER2 négatif (IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplifié)
  • HEROES
    De-escalation of medical therapies in HER2-positive metastatic breast cancer in long-term persistent response and minimal residual disease undetectable in circulating tumor DNA
  • PRECISION
    Prédiction radiologique quadrimodale (échographie, angio/mammographie, IRM, TEP-TDM) de la réponse à une chimio- immunothérapie néo-adjuvante pour un cancer du sein triple négatif
  • TROFUSE 012
    Etude de phase 3, randomisée, en ouvert, visant à comparer l’efficacité et la sécurité d’emploi du MK-2870 associé au pembrolizumab (MK-3475) comme traitement adjuvant par rapport à un traitement au choix de l’investigateur chez des participants atteints d’un cancer du sein triple négatif (CSTN) ayant reçu un traitement néoadjuvant et n’ayant pas obtenu de réponse pathologique complète (pCR) lors de la chirurgie
  • DYNASTY
    Étude de phase III, randomisée, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer le DB-1303 par rapport à une chimiothérapie choisie par l’investigateur chez des patients atteints d’un cancer du sein métastatique positif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) dont la maladie a progressé sous endocrinothérapie
  • ELEVATE
    A Phase 1b/2, Open-Label Umbrella Study to Evaluate Safety and Efficacy of Elacestrant in Various Combinations in Patients with Metastatic Breast Cancer (ELEVATE)
  • ETIC LM
    Multicentric single arm phase II study evaluating the Efficacy of association of Tucatinib, capecitabine and Intra-CSF trastuzumab in HER2 amplified breast cancer patients with Leptomeningeal Metastases
  • MBresc
    Etude de la réduction de l’anxiété après une séance de Résonance Energétique par Stimulation Cutanée (RESC®) dans la prise en charge des patientes nécessitant la réalisation d’une macrobiopsie mammaire
  • FAT TAX
    Influence de la composition corporelle, de la masse grasse totale et de l’indice de masse corporelle sur la pharmacocinétique du docétaxel dans le traitement d’un cancer du sein localisé
  • TRAK ER
    Essai randomisé sur la détection précoce d’une rechute moléculaire par le suivi de l’ADN tumoral circulant et le traitement par palbociclib plus fulvestrant par rapport à une hormonothérapie standard chez les patients présentant un cancer du sein précoce ER-positif HER2-négatif.
  • QISEIN
    Evaluation de l’impact de la prise de ginseng américain pendant 8 semaines sur la fatigue chez des patientes traitées pour un cancer du sein localisé – Etude randomisée, contrôlée versus placebo, double-aveugleADE.
  • BRAINSTORM
    A Brain metastases research Platform to tackle the challenge of CNS metastases in solid tumours BrainStorm program

Soins de support

  • COG STIM 2
    Remotely supervised computerized cognitive stimulation to reduce post-chemotherapy cognitive difficulties in patients treated for localized breast cancer: a multicenter randomized controlled trial

Tumeurs primitives inconnues

Aucun essai en ce moment

Tumeurs solides divers

  • TIGER
    Traitement des patients atteints d’un glioblastome nouvellement diagnostiqué par des Tumor Treating Fields (TTFields) : une étude française, prospective, non-interventionnelle
  • SACHA
    Sécurisation de l’Accès aux molécules innovantes en Cancérologie et en Hématologie pour les enfants, les Adolescents et les jeunes adultes en situation d’échec thérapeutique ou en rechute et non éligibles à un essai clinique : un projet de la SFCE
  • PREPAC 01
    Evaluation et prévention du fardeau de l’aidant en oncologieS
  • RELUTH
    A PROSPECTIVE RANDOMIZED PHASE II STUDY TO ASSESS THE SCHEMAS OF RETREATMENT WITH LUTATHERA® ([177LU]LUDOTA-TATE) IN PATIENTS WITH NEW PROGRESSION OF INTESTINAL WELL-DIFFERENTIATED NEUROENDOCRINE TUMOR
  • OLA-TMZ-RTE-01
    Phase I/IIa study of concomitant radiotherapy with olaparib and temozolomide in unresectable high grade gliomas patients
  • TEMOTRAD01
    Chimiothérapie de 1ère ligne par Témozolomide seul pour les gliomes du tronc cérébral de l’adulte ne prenant pas le contraste de sous-type diffus et présentant une évolutivité clinique et/ou radiologique sur un mode infiltrant
  • CHIPPI – 1808
    Phase III randomized clinical trial evaluating hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) in ovarian cancer considering two different settings: Primary Debulking Surgery (PDS) and Interval Debulking Surgery (IDS)
  • STRATEGLIO
    Phase III randomised trial evaluating early treatment intensification with temozolomide in adults with a glioblastoma
  • ACSEPEMBRO
    Secured access to pembrolizumab for adult patients with selected rare cancer types
  • POLO
    ESSAI RANDOMISE EVALUANT LE REPORT DE LA RADIOTHERAPIE INITIALE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D ‘UN OLIGODENDROGLIOME DE BAS GRADE AVEC CODELETION 1p/19q TRAITES PAR CHIMIOTHERAPIE.

Urologie

Aucune étude en cours

Greffes

  • HAPLO RESCUE
    Haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with post-transplant cyclophosphamide for rescuing patients with graft failure: a phase II study “HaploRescue »
  • TMF ALLO
    Transplantation de Microbiote Fécal dans la prévention de la réaction du greffon contre l’hôte après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour une hémopathie maligne
  • MAC HAPLO MUD
    Randomized prospective Phase III clinical trial comparing HLA 10/10 matched unrelated donor and haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation after myeloablative conditioning regimen « MacHaploMud »