Les essais cliniques en cours

Le Centre dispose d’une Unité de Recherche Clinique ayant pour mission d’organiser et d’encadrer les protocoles thérapeutiques proposés aux patients, avec leur accord, dans des conditions de sécurité, de qualité et d’éthique.

Chirurgie

  • ESTIMABL 3
    ESTIMation of the ABiLity of prophylactic central compartment neck dissection to modify outcomes in low-risk differentiated thyroid cancer
  • BOSTON 4
    BOSTON-4: A Phase IIa Multi-Center, Randomized, Single-Blind Safety Study of Liposomal Cyclosporine A to Treat Bronchiolitis Obliterans Syndrome Following Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Digestif

Aucun essai en ce moment

Gynécologie

  • GREAT
    Etude de cohorte pour évaluer les caractéristiques cliniques des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire en fonction de la présence dans la tumeur d’une mutation BRCA ou d’anomalies génomiques et moléculaires au-delà de BRCA
  • COLTEP
    Évaluation de l’intérêt du TEP – TDM au 18F-FDG dans la prise en charge post thérapeutique du cancer du col utérin à un stade avancé. Étude observationnelle prospective multicentrique.
  • BFR ESS
    A randomized comparative, prospective, multicentre phase II study evaluating the clinical impact of interruption versus maintenance of aromatase inhibitors in patients with locally advanced or metastatic low grade endometrial stromal sarcoma.
  • INEOV
    Etude de faisabilité, multicentrique, randomisée, de l’anti-PD-L1 durvalumab (MEDI4736) avec ou sans l’anti-CTLA-4 tremelimumab chez des patientes récemment diagnostiquées d’un cancer de l’ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine, traitées avec une stratégie néo-adjuvante de première ligne.
  • UTOLA
    MULTICENTRE DOUBLE BLIND RANDOMIZED PHASE 2 TRIAL OF OLAPARIB VS PLACEBO AS MAINTENANCE THERAPY IN PLATINUM-SENSITIVE ADVANCED ENDOMETRIAL CARCINOMA
  • ATEZOLACC
    Randomized Phase II Trial Assessing the Inhibitor of Programmed Cell Death Ligand 1 (PD-L1) Immune Checkpoint Atezolizumab in Locally Advanced Cervical Cancer

Hémato – divers

  • DIGIWAL
    Détection par digital PCR et NGS de mutations récurrentes dans la maladie de Waldenström et étude de leur distribution dans les différents compartiments biologiques

Leucémies aiguës

  • HOVON 156
    A phase 3, multicenter, open-label, randomized, study of gilteritinib versus midostaurin in combination with induction and consolidation therapy followed by oneyear maintenance in patients with newly diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) or Myelodysplastic syndromes with excess blasts-2 (MDS-EB2) with FLT3 mutations eligible for intensive chemotherapy
  • HOVON 150 AML
    Traitement par ivosidénib ou énasidénib en association avec une chimiothérapie pour les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou de syndrome myélodysplasique avec mutation IDH1 ou IDH2 non encore traités.
  • AGILE
    Étude de phase 3, multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre placebo, de l’AG-120 en association avec l’azacitidine chez des sujets âgés de plus de 18 ans présentant une leucémie myéloïde aiguë non traitée auparavant et porteurs d’une mutation IDH1
  • AZABAC – Loc.
    Myelodysplasie et LAM : Efficacité d’une antibioprophylaxie (lévofloxacine) chez des patients traités par azacitidine.
  • EWALL INO
    A Phase 2 Study of Inotuzumab Ozogamicin (INO) Combined to Chemotherapy in Older Patients with Philadelphia Chromosome-negative CD22+ B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
  • OBSERVATOIRE EWALL PH
    AN OBSERVATORY FOR PATIENTS AGED 55 YEARS AND OVER WITH PHILADELPHIA CHROMOSOME POSITIVE (PH+ OR BCR-ABL+) ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL) AND TREATED WITH THE COMBINATION OF TYROSINE KINASE INHIBITORS AND LOW INTENSITY CHEMOTHERAPY.
  • PONALLO CHV P17/01 – Le 19/10/20 inclusions suspendues
    Phase 2 study of Ponatinib (Iclusig) for prevention of relapse after allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) in FLT3-ITD AML patients: the PONALLO trial
  • BIG 1
    Essai de phase 3 visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète : essai Backbone Inter-Group-1 (BIG-1)
  • DECLAM
    Etude de l’incidence (Diagnostic) des EntéroColites du neutropénique fébrile lors du traitement d’induction et de consolidation intensive des leucémies aiguës myéloïdes
  • GRAALL 2014
    Multicenter trial for the treatment of Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) in younger adults (18-59 years)  ALFA 1200 : Etude observationnelle de cohorte de patients âgés de plus 60 ans, atteints de Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM) et recevant un traitement standard de chimiothérapie par idarubicine-cytarabine

Leucémies Lymphoïdes Chroniques (LLC)

  • BGB 3111 304
    An International, Phase 3, Open-label, Randomized Study of BGB-3111 Compared with Bendamustine plus Rituximab in Patients with Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
  • FILOCLL09 IDA53
    A Phase II Pilot Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the association of Ibrutinib and Daratumumab in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia with p53 dysfunction. IDA53 trial
  • PREVENE CLL 10
    Traitement préemptif par Venetoclax pour les patients atteints d’une LLC de stade A de haut risque, une étude de phase II du groupe FILO
  • BLINART FILO CLL 13
    BLINAtumomab after R-CHOP debulking therapy for patients with Richter Transformation

Leucémies Myéloïdes Chroniques (LMC)

  • Aucun essai en cours

Lymphomes

  • GO40515
    ETUDE DE PHASE IB II CONTROLEE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE EN OUVERT EVALUANT LA SECURITE LA TOLERABILITE LA PHARMACOCINETIQUE ET L EFFICACITE DU MOSUNETUZUMAB (btct4465a) EN ASSOCIATION AVEC LE CHOP OU CHP POLATUZUMZB VEDOTINE CHEZ DES PATIENTS PRESENTANT UN LYMPHOME NON HODGKINIEN A CELLULES B.
  • CAMIL
    EVALUATION DE L’ADN TUMORAL CIRCULANT DANS LES LYMPHOMES B PRIMITIFS DU MEDIASTIN.
  • POLARGO
    ETUDE DE PHASE III MULTICENTRIQUE RANDOMISEE EN OUVERT EVALUANT LA SECURITE D EMPLOI ET L EFFICACITE DU POLATUZUMAB VEDOTIN EN ASSOCIATION AU RITUXIMAB PLUS GEMCITABINE PLUS OXALIPLATINE (R GEMOX) VERSUS R GEMOX SEUL CHEZ DES PATIENTS PRESENTANT UN LYMPHOME DIFFUS A GRANDES CELLULES B EN RECHUTE/REFRACTAIRE
  • GCT 3013 01
    A Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation Trial of GEN3013 in Patients with Relapsed, Progressive or Refractory B-Cell Lymphoma
  • RESEAU LOC
  • K. VIROGREFFE
    Etude épidémiologique, clinique et anatomopathologique d’une cohorte de patients atteints de cancers viro-induits après transplantation d’organes solides et de cellules souches hématopoïétiques.
  • LOC R01
    ETUDE RANDOMISEE DE PHASE IB II AVEC ESCALADE DE DOSES DU LENALIDOMIDE ET IBRUTINIB EN ASSOCIATION AVEC LE R MPV EN TRAITEMENT D INDUCTION DE PREMIERE LIGNE POUR LES PATIENTS AGES DE 18 A 60 ANS PRESENTANT UN LYMPHOME PRIMITIF DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  • REALYSA
    REAL WORLD DATA IN LYMPHOMA AND SURVIVAL IN ADULTS
  • NIVEAU/DSHNHL 2015 1
    Improvement of Outcome in Elderly Patients or Patients not eligible for high-dose chemotherapy with Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma in first Relapse or Progression by adding Nivolumab to Gemcitabine, Oxaliplatin plus Rituximab in case of B-cell lymphoma
  • BLOCAGE 01
    Essai de phase III évaluant chez les patients âgés souffrant d’un lymphome primitif du système nerveux central, l’intérêt d’une stratégie de maintenance versus surveillance après réponse complète à une chimiothérapie de première ligne à base de méthotrexate à haute dose.
  • ASTEX ASTX660 01
    ETUDE DE PHASE 1 2(°2) VISANT A EVALUER LA SECURITE D EMPLOI LA PHARMACOCINETIQUE ET L ACTIVITE PRELIMINAIRE DE L AST660 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES ET DE LYMPHOMES DE STADE AVANCE (°: PARTICIPATION A LA PHASE 2 COHORTE 3 UNIQUEMENT, PHASE 1 AUX US)
  • Epi-RCHOP
    A Phase Ib-II Study of tazemetostat (EPZ-6438) in newly diagnosed Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) patients with poor prognosis treated by R-CHOP
  • TIRHOL
    A Phase 2, Multicenter, Open-Label Study of Tislelizumab (BGB-A317) in Patients with Relapsed or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma
  • XPO1
    Prévalence, cinétique et valeur pronostique de la mutation XPO1 E571K dans le lymphome de Hodgkin détectée par digital PCR dans le plasma
  • PIVER
    A multicentre, phase II, open label, single arm study of pixantrone in patients with CD20-positive relapsed or refractory aggressive non-Hodgkin lymphoma treated with rituximab, ifosfamide and etoposide.
  • XmAb 13676
    A PHASE 1 MULTIDOSE STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND TOLERABILITY OF XmAb®13676 IN PATIENTS WITH CD20-EXPRESSING HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  • GO29365 – Le 15/01/20 : INCLUSIONS SUPENDUES
    Etude de phase IB/II évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et l’activité antitumorale du polatuzumab vedotin (DCS4501A) en association avec le rituximab ou à l’obinutuzymab plus la bendamustine dans le lymphome folliculaire ou le lynphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire
  • BEIGENE BGB-3111-212
    An International, Phase 2, Open-Label, Randomized Study of BGB-3111 Combined with Obinutuzumab Compared With Obinutuzumab Monotherapy in Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma
  • CYBER LYMPH
    ASSOCIATION RITUXIMAB – BENDAMUSTINE – ARACYTINE DANS LE TRAITEMENT DES LYMPHOMES B DIFFUS À GRANDES CELLULES REFRACTAIRES OU EN RECHUTE : ETUDE DE PHASE II

Médecine nucléaire

  • RTep 8 HYPONECK
    Etude comparative de l’hypoxie définie par TEP/TDM au F-miso et IRM chez les patients atteints d’un cancer épidermoïde pharyngé avant chirurgie : Corrélation avec l’immunohistochimie
  • INTERMEDIATE
    Multicentric phase III trial comparing two strategies in intermediate-risk differentiated thyroid cancer patients: Systematic radioiodine administration (3.7 GBq I131 after rhTSH) versus decision of radioiodine treatment guided by a post-operative work-up based on serum Tg values and diagnostic RAI scintigraphy
  • TRIMODAL
    ETUDE DES CARACTERISTIQUES VOLUMIQUES, RADIOMIQUES ET ANTHROPOMETRIQUES EN IMAGERIE TRIMODALE (TEP, TDM, IRM) AVANT RADIOTHERAPIE.

Myélodysplasies

  • IDEAL : GFM-IDEAL Study
    Étude de phase II multicentrique non-randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d’IDH2 (AG-221) chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique avec mutation IDH2
  • IDIOME
    Étude de phase II multicentrique non-randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d’IDH1 (AG-120) chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique avec mutation IDH1
  • AZABAC – Loc. Myélodysplasie et LAM
    Efficacité d’une antibioprophylaxie (lévofloxacine) chez des patients traités par azacitidine
  • GFM MDS ALLO RISK
    Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with low or intermediate-1 myelodysplastic syndrome: A prospective multicenter phase II study based on donor availability on behalf of the GFM & SFGM-TC
  • GFM EPO PRETAR
    A RANDOMIZED TRIAL TESTING EARLY VERSUS LATE ONSET OF EPO ALFA TREATMENT IN LOWER RISK MDS WITH NON RBC TRANSFUSION DEPENDENT ANEMIA AND WITHOUT DEL 5Q
  • LODEFI
    Essai thérapeutique de phase II évaluant le deferasirox (DFX) à faible dose chez les patients ayant un syndrome myélodysplasique (SMD) de bas risque résistant ou en rechute post agents stimulant l’érythropoïèse (ASE)

Myélomes

  • COVIMMUNOMM
    ANALYSE DES PARAMETRES IMMUNITAIRES IMPLIQUES DANS LA SURVENUE ET LE DEVENIR D UNE INFECTION A SARS COV 2 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE COVID 19 ET MYELOME MULTIPLE
  • M13 494 CANOVA
    etude multicentrique randomisée en ouvert de phase 3 comparant le venetoclax avec la dexamethasone au pomalidomide avec la dexamethasone chez des patients atteints de myelome multiple en rechute ou refractaire et porteurs de la translocation t(11;14)
  • CARRISMM
    EVALUATION OF THE IMPACT OF THE UPDATE MULTIPLE MYELOMA CRITERIA ON THE NATURAL HISTORY OF SMOLDERING MYELOMA IN ORDER TO ESTABLISH NEW RECOMMENDATIONS ABOUT FOLLOW-UP AND PROGNOSTIC EVALUATION OF SMOLDERING MYELOMA CARRISMM
  • CONFIRM
    A multi-center phase III randomized study comparing continuous versus fixed duration therapy with Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone for relapsed multiple myeloma.

ORL

  • TRILYNX
    A randomized, double-blind placebo-controlled, Phase 3 study of Debio 1143 in combination with platinum-based chemotherapy and standard fractionation intensitymodulated radiotherapy in patients with locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck, suitable for definitive chemoradiotherapy (TrilynX).
  • OPTINECK
    Impact d’une prise en charge optimisée précoce dans le cadre d’une radiochimiothérapie (RTCT) pour un cancer épidermoïde ORL (CEORL) traité à visée curative
  • LEAP 010
    A PHASE 3 RANDOMIZED PLACEBO CONTROLLED DOUBLE BLIND CLINICAL STUDY OF PEMBROLIZUMAB (MK 3475) WITH OR WITHOUT LENVATINIB (E7080/MK 7902) TO EVALUATE THE SAFETY AND EFFICACY OF PEMBROLIZUMAB AND LENVATINIB AS 1 L INTERVENTION IN A PD L1 SELECTED POPULATION OF PARTICIPANTS WITH RECURRENT OR METASTATIC HEAD AND NECK SQUAMOUS CELL CARCINOMA (R/M HNSCC)
  • NIVO POST OP
    A phase III randomized trial of post-operative adjuvant nivolumab and concomitant chemo-radiotherapy in high-risk patients with resected squamous cell carcinoma of head and neck (SCCHN)
  • CETUXIMAX
    Cetuximab therapeutic drug monitoring in squamous cell carcinoma head and neck cancer patients: determination of the predictive value exposure levels through a single arm multicentric study
  • PRONIHN
    AFRENCH, PROSPECTIVE, NON-INTERVENTIONAL RESEARCH (NIR)OFNIVOLUMAB IN PATIENTS WITH SQUAMOUS CELLCARCINOMA OF THE HEADAND NECK (SCCHN) PROGRESSING ON OR AFTER PLATINUM-BASEDTHERAPY
  • FRAIL IMMUNE
    A multicenter, prospective, single arm phase II study evaluating the efficacy and safety of the combination of Durvalumab (MEDI4736) with carboplatin and paclitaxel as first line treatment in patients with recurrent/metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck not eligible to standard chemotherapy.
  • ATHENA
    A European, multi-centre Phase II trial of atezolizumab and bevacizumab in patients with recurrent or metastatic squamous-cell carcinoma of the head and neck (HNSCC)
  • PERSO NECK
    Détection de l’ADN tumoral circulant lors de la prise en charge des carcinomes épidermoïdes de la sphère ORL loco-régionalement avancés opérables par sonde moléculaire personnalisée
  • IMMUNE BOOST HPV
    A multicenter, randomized, open label, phase II study evaluating the feasibility and tolerance of nivolumab neoadjuvant immunotherapy in high risk HPV driven Oropharynx Cancer.

Pulmonaire

Aucune étude en cours

Radiothérapie

  • PATHOS
    a phase III trial of risk stratified, reduced intensity adjuvant treatment in patients undergoing transoral surgery for human papillomavirus (HPV) positive oropharyngeal cancer
  • CARLHA 2
    an open label, randomized, phase III study evaluating the efficacy of a combination of apalutamide with radiotherapy and LHRH agonist in high risk prostatectomy biochemically relapsed prostate cancer patients
  • STEREO OS
    Extracranial Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) added to standard treatment versus standard treatment alone in solid tumors patients with between 1 and 3 bone-only metastases
  • ZOSTER
    Etude médico-économique multicentrique de phase III, randomisée, contrôlée, en ouvert, évaluant l’efficacité de l’ajout de l’acide ZOlédronique à la radiothérapie STERéotaxique dans le traitement des métastases vertébrales
  • STEREO POSTOP
    ETUDE DE PHASE II MULTICENTRIQUE DE RADIOTHERAPIE STEREOTAXIQUE HYPOFRACTIONNEE POSTOPERATOIRE DES CANCERS LOCALISES DE L’OROPHARYNX ET DE LA CAVITE BUCCALE AVEC MARGES A RISQUE.

Sarcomes

  • CHIC STS
    Interest of peri operative CHemotherapy In patients with CINSARC high-risk localized grade 1 or 2 Soft Tissue Sarcoma – CHIC-STS trial 01
  • STEREOSARC
    Randomized Phase II, 2-arm Study of Immunomodulation with Atezolizumab concomitant with High Dose Radiation (SBRT) Versus SBRT Alone in Patients with Oligometastatic Sarcomas
  • BFR ESS
    A randomized comparative, prospective, multicentre phase II study evaluating the clinical impact of interruption versus maintenance of aromatase inhibitors in patients with locally advanced or metastatic low grade endometrial stromal sarcoma.

Sénologie

  • SGNTUC 016
    randomized, double blind, phase 3 study of tucatinib or placebo in combination with TDM 1 for subjects with unresectable locally advanced or metastatic HER2+ breast cancer
  • PELICAN
    A PROSPECTIVE, MULTICENTRE, OPEN-LABEL, RANDOMIZED, PHASE II STUDY OF PEMBROLIZUMAB IN COMBINATION WITH NEO-ADJUVANT (F)EC-PACLITAXEL REG-IMEN IN HER2-NEGATIVE INFLAMMATORY BREAST CANCER
  • AMBRE
    ETUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE EN OUVERT COMPARANT LA CHIMIOTHERAPIE STANDARD A L ASSOCIATION STANDARD D UNE HORMONOTHERAPIE AVEC L ABEMACICLIB COMME TRAITEMENT DE PREMIERE LIGNE METASTATIQUE CHEZ LES PATIENTES ATTEINTES D UN CANCER DU SEIN ER POSITIF – HER2 NEGATIF AVEC DES METASTASES VISCERALES ET UNE CHARGE TUMORALE ELEVEE.
  • BRAINSTORM
    A Brain metastases research Platform to tackle the challenge of CNS metastases in solid tumours BrainStorm program
  • CAPITELLO 291
    A Phase III Double-blind Randomised Study Assessing the Efficacy and Safety of Capivasertib + Fulvestrant Versus Placebo +Fulvestrant as Treatment for Locally Advanced (Inoperable) or Metastatic Hormone Receptor Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HR+/HER2-) Breast Cancer Following Recurrence or Progression On or After Treatment with an Aromatase Inhibitor
  • KEYLINK 007
    A Phase 2 Study of Olaparib in Combination with Pembrolizumab in Participants with Previously Treated, Homologous Recombination Repair Mutation (HRRm) and/or Homologous Recombination Deficiency (HRD)-Positive Advanced Cancer
  • IMPASSION 030 ALEXANDRA
    A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY COMPARING ATEZOLIZUMAB (ANTI?PD-L1 ANTIBODY) IN COMBINATION WITH ADJUVANT ANTHRACYCLINE/TAXANE-BASED CHEMOTHERAPY VERSUS CHEMOTHERAPY ALONE IN PATIENTS WITH OPERABLE TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER
  • START
    A randomized phase 2 study in patients with triplenegative, androgen receptor positive locally recurrent (unresectable) or metastatic breast cancer treated with darolutamide or capecitabine
  • APPALACHES
    A PHASE II STUDY OF ADJUVANT PALBOCICLIB AS AN ALTERNATIVE TO CHEMOTHERAPY IN ELDERLY PATIENTS WITH HIGH RISK ER+ HER2 – EARLY BREAST CANCER
  • SYNERGY TRIAL
    A Phase I/II Study of Paclitaxel plus Carboplatin and Durvalumab (MEDI4736) with or without Oleclumab (MEDI9447) for Previously Untreated Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer SYNERGY Trial
  • TOUCH
    ETUDE DE PHASE II, OUVERTE, MULTICENTRIQUE, RANDOMISEE, EVALUANT LE PALBOCICLIB NEOADJUVANT EN COMBINAISON AVEC UN TRAITEMENT HORMONAL ET UN BLOCAGE DE HER2 VERSUS DU PACLITAXEL EN COMBINAISON AVEC UN BLOCAGE DE HER2 CHEZ DES PATIENTES AGEES SOUFFRANT D’UN CANCER DU SEIN PRECOCE POSITIF POUR LES RECEPTEURS HORMONAUX/HER2 POSITIF
  • QUALITY AGE
    Evaluation de la qualité de vie et de la sexualité de patientes de plus de 65 ans en cours de traitement adjuvant pour un cancer du sein.
  • VITAL
    Étude observationnelle multicentrique nationale longitudinale évaluant l’efficacité et la tolérance en vie réelle de TALZENNA® (talazoparib) chez les patients atteints d’un cancer du sein HER2 négatif localement avancé ou métastatique avec mutation somatique ou germinale de BRCA Etude ViTAL
  • DOLAF
    Essai international de phase II multicentrique évaluant Durvalumab (MEDI4736), OLAparib et Fulvestrant chez des patients atteints d’un cancer du sein métastatique ou localement avancé, ER-positif et HER2-négatif, sélectionnés selon des critères prédictifs de sensibilité à l’olaparib
  • COG TABAGE
    UTILISATION D UN LOGICIEL DE STIMULATION COGNITIVE AUPRES DE PATIENTES AGEES DE PLUS DE 70 ANS SUIVIES POUR UN CANCER DU SEIN : ETUDE DE FAISABILITE  CHACRY 1501 : RISK OF INFERTILITY RELATED TO ADJUVANT CHEMOTHERAPY IN YOUNG BREAST CANCER PATIENTS: OOCYTE/EMBRYO CRYOPRESERVATION
  • KEYLINK 009
    Protocol Title: An Open-label, Randomized, Phase 2/3 Study of Olaparib Plus Pembrolizumab Versus Chemotherapy Plus Pembrolizumab After Induction of Clinical Benefit With First-line Chemotherapy Plus Pembrolizumab in Participants With Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC) (KEYLYNK-009)

Soins de support

  • COG SPORTIF
    Etude de l’impact de séances d’activité physique adaptée sur les fonctions cognitives et la qualité de vie de patientes traitées pour un cancer du sein localisé.
  • MoCA 2
    MoCA vs. MMS: quel outil pour dépister les troubles cognitifs en oncogériatrie?Protocole MoCA-2

Tumeurs primitives inconnues

Aucun essai en ce moment

Tumeurs solides divers

  • POLCA
    Essai randomisé évaluant le report de la radiothérapie initiale chez des patients atteints de tumeurs oligodendrogliales anaplasiques avec codélétion 1p/19q traités par chimiothérapie
  • GLIOPLAK
    Impact de la variation du taux de plaquettes pendant la radiothérapie associée au témozolomide chez des patients traités pour un glioblastome
  • ACSEPEMBRO
    Secured access to pembrolizumab for adult patients with selected rare cancer types
  • MIME
    Multiorgan Metabolic imaging response assessment of Abemaciclib The MiMe-A Trial.
  • ORPHELIA
    ETUDE DE LA BIOEQUIVALENCE ENTRE LE TEMOZOLOMIDE SUSPENSION ORALE ET LE TEMODAL EN GELULES.

Urologie

  • OPALE
    Observatoire des patients avec un adénocarcinome ProstAtique métastatique résistant à la castration et stratégies multi-LignEs

Greffes

  • MAC HAPLO MUD
    Randomized prospective Phase III clinical trial comparing HLA 10/10 matched unrelated donor and haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation after myeloablative conditioning regimen « MacHaploMud »
  • ALTER GREF
    Essai de phase 2 randomisé comparant une greffe à partir d’un donneur non apparenté HLA 9/10 à une greffe à partir d’un donneur familial haplo-identique avec une prévention de la GVHD basée sur l’administration de fortes doses de cyclophosphamide post-greffe.
  • TEMPET
    Concordance entre la température corporelle relevée par capsule entérique et la température auriculaire chez des patients neutropéniques hospitalisés en unité de soins intensifs d’hématologie