Les essais cliniques en cours

Le Centre dispose d’une Unité de Recherche Clinique ayant pour mission d’organiser et d’encadrer les protocoles thérapeutiques proposés aux patients, avec leur accord, dans des conditions de sécurité, de qualité et d’éthique.

Sommaire

  1. Chirurgie
    1. Digestif
      1. Gynécologie
        1. Hémato – divers
          1. Leucémies aiguës
            1. Leucémies Lymphoïdes Chroniques (LLC)
              1. Leucémies Myéloïdes Chroniques (LMC)
                1. Lymphomes
                  1. Médecine nucléaire
                    1. Myélodysplasies
                      1. Myélomes
                        1. ORL
                          1. Pulmonaire
                            1. Radiothérapie
                              1. Sarcomes
                                1. Sénologie
                                  1. Soins de support
                                    1. Tumeurs primitives inconnues
                                      1. Tumeurs solides divers
                                        1. Urologie
                                          1. Greffes

                                            Chirurgie

                                            • ESTIMABL 3
                                              ESTIMation of the ABiLity of prophylactic central compartment neck dissection to modify outcomes in low-risk differentiated thyroid cancer
                                            • SENTICOL III
                                              INTERNATIONAL VALIDATION STUDY OF SENTINEL NODE BIOPSY IN EARLY CERVICAL CANCER
                                            • CHIPPI -1808
                                              Phase III randomized clinical trial evaluating hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) in ovarian cancer considering two different settings: Primary Debulking Surgery (PDS) and Interval Debulking Surgery (IDS

                                            Digestif

                                            Aucun essai en ce moment

                                            Gynécologie

                                            • NIRVANA 1
                                              Etude randomisée comparant Paclitaxel-Carboplatine suivi d’une maintenance par Niraparib versus Paclitaxel-Carboplatine-Bevacizumab suivi d’une maintenance par Niraparib + Bevacizumab chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé après une chirurgie de cytoréduction initiale complète
                                            • GREAT
                                              Etude de cohorte pour évaluer les caractéristiques cliniques des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire en fonction de la présence dans la tumeur d’une mutation BRCA ou d’anomalies génomiques et moléculaires au-delà de BRCA
                                            • COLTEP
                                              Évaluation de l’intérêt du TEP – TDM au 18F-FDG dans la prise en charge post thérapeutique du cancer du col utérin à un stade avancé. Étude observationnelle prospective multicentrique.
                                            • BFR ESS
                                              A randomized comparative, prospective, multicentre phase II study evaluating the clinical impact of interruption versus maintenance of aromatase inhibitors in patients with locally advanced or metastatic low grade endometrial stromal sarcoma.

                                            Hémato – divers

                                            • DIGIWAL
                                              Détection par digital PCR et NGS de mutations récurrentes dans la maladie de Waldenström et étude de leur distribution dans les différents compartiments biologiques
                                            • LGL
                                              ETUDE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE DE PHASE II, CONTROLEE, RANDOMISEE, SUR GROUPES PARALLELES, COMPARANT L’EFFICACITE DE DEUX TRAITEMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS (méthotrexate, cyclophosphamide) DANS LES LEUCEMIES A GRANDS LYMPHOCYTES A GRAINS

                                            Leucémies aiguës

                                            • KB-ENTO-3001
                                              A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of Entospletinib in Combination With Intensive Induction and Consolidation Chemotherapy in Adults With Newly Diagnosed Nucleophosmin 1-mutated Acute Myeloid Leukemia
                                            • EQUAALL01
                                              Evaluation de l’état de santé à long-terme et de la qualité de vie de patients adultes survivants traités intensivement pour une leucémie aiguë lymphoblastique Philadelphia-négative dans un protocole pédiatrique ou d’inspiration pédiatrique.
                                            • EWALL PH 03
                                              AN OPEN LABEL 3 ARM RANDOMISED PHASE II STUDY TO COMPARE THE SAFETY AND EFFICACY OF PONATINIB IN COMBINATION WITH EITHER CHEMOTHERAPY OR BLINATUMOMAB WITH IMATINIB PLUS CHEMOTHERAPY AS FRONT LINE THERAPY FOR PATIENTS AGED 55 YEARS AND OVER WITH PHILADELPHIA CHROMOSOME POSITIVE (PH+ OR BCR ABL+) ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL)
                                            • HOVON 156
                                              A phase 3, multicenter, open-label, randomized, study of gilteritinib versus midostaurin in combination with induction and consolidation therapy followed by oneyear maintenance in patients with newly diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) or Myelodysplastic syndromes with excess blasts-2 (MDS-EB2) with FLT3 mutations eligible for intensive chemotherapy
                                            • HOVON 150 AML
                                              Traitement par ivosidénib ou énasidénib en association avec une chimiothérapie pour les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou de syndrome myélodysplasique avec mutation IDH1 ou IDH2 non encore traités.
                                            • AZABAC – Loc.
                                              Myelodysplasie et LAM : Efficacité d’une antibioprophylaxie (lévofloxacine) chez des patients traités par azacitidine.
                                            • OBSERVATOIRE EWALL PH
                                              AN OBSERVATORY FOR PATIENTS AGED 55 YEARS AND OVER WITH PHILADELPHIA CHROMOSOME POSITIVE (PH+ OR BCR-ABL+) ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL) AND TREATED WITH THE COMBINATION OF TYROSINE KINASE INHIBITORS AND LOW INTENSITY CHEMOTHERAPY.
                                            • PONALLO CHV P17/01
                                              Phase 2 study of Ponatinib (Iclusig) for prevention of relapse after allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) in FLT3-ITD AML patients: the PONALLO trial. »
                                            • BIG 1
                                              Essai de phase 3 visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète : essai Backbone Inter-Group-1 (BIG-1)
                                            • DECLAM
                                              Etude de l’incidence (Diagnostic) des EntéroColites du neutropénique fébrile lors du traitement d’induction et de consolidation intensive des leucémies aiguës myéloïdes
                                            • GRAALL 2014
                                              Multicenter trial for the treatment of Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) in younger adults (18-59 years)

                                            Leucémies Lymphoïdes Chroniques (LLC)

                                            • NAOS
                                              Étude observationnelle multicentrique française, sur l’utilisation d’acalabrutinib dans le traitement des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique
                                            • LOXO BTK 20030
                                              A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of Pirtobrutinib (LOXO-305) versus Ibrutinib in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (BRUIN-CLL-314)
                                            • STAIR
                                              ARRET ET REPRISE DE L ACALABRUTINIB CHEZ LES PATIENTS FRAGILES PRESENTANT UNE LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE NON PRECEDEMMENT TRAITEE.
                                            • LOXO BTK 20022
                                              A PHASE 3 OPEN LABEL RANDOMIZED STUDY OF FIXED DURATION PIRTOBRUTINIB (LOXO 305) PLUS VENETOCLAX AND RITUXIMAB VERSUS VENETOCLAX AND RITUXIMAB IN PREVIOUSLY TREATED CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA/SMALL LYMPHOCYTIC LYMPHOMA
                                            • BTK 20020 LOXO
                                              A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator’s Choice of Idelalisib plus Rituximab or Bendamustine plus Rituximab in BTK Inhibitor Pretreated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (BRUIN CLL-321)
                                            • KRT 232 111 KARTOS
                                              AN OPEN LABEL MULTICENTER PHASE 1B/2 STUDY OF THE SAFETY AND EFFICACY OF KRT 232 IN COMBINATION WITH ACALABRUTINIB IN SUBJECTS WITH RELAPSED/REFRACTORY DIFFUSE LARGE B CELL LYMPHOMA OR RELAPSED/REFRACTORY CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA.
                                            • T PLL
                                              ETUDE PROSPECTIVE ET RETROSPECTIVE EVALUANT LES DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES CLINIQUE MOLECULAIRES ET THERAPEUTIQUES DES LEUCEMIES PROLYMPHOCYTAIRES T.
                                            • PREVENE CLL 10
                                              Traitement préemptif par Venetoclax pour les patients atteints d’une LLC de stade A de haut risque, une étude de phase II du groupe FILO

                                            Leucémies Myéloïdes Chroniques (LMC)

                                            • Aucun essai en cours

                                            Lymphomes

                                            • TRANSCRIPT
                                              An open label, controlled, randomized multicentric international study evaluating the benefit of autologous stem cell transplantation after complete response in frontline setting patients with T cell-lymphoma
                                            • CC 99282 NHL 001
                                              ETUDE DE PHASE I MULTICENTRIQUE EN OUVERT EVALUANT LA TOLERANCE LA PHARMACOCINETIQUE ET L EFFICACITE PRELIMINAIRE PAR VOIE ORALE DU CC 99282 SEUL ET EN ASSOCIATION AVEC LE RITUXIMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME NON HODGKINIEN EN RECHUTE OU REFRACTAIRE (R/R NHL).
                                            • REVOLUMHOD
                                              Evaluation de la RElation entre exposition aux anti-PD-1 et VOLUme tumoral chez le patient traité pour un lyMphome de HODgkin classique
                                            • LOTIS 5 ADCT 402 311
                                              Étude randomisée de phase 3 comparant le loncastuximab tésirine en association avec le rituximab à l’immunochimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire (LOTIS-5)
                                            • AZD4573
                                              A Modular Phase I/II, Open-label, Multicentre Study to Assess AZD4573 in Novel Combinations with Anti-cancer Agents in Patients with Advanced Haematological Malignancies
                                            • KEYNOTTE C11
                                              étude clinique de phase 2 évaluant le pembrolizumab et différentes chimiothérapies dans le traitement du lymphome de Hodgkin classique nouvellement diagnostiqué
                                            • ELM1 STUDY
                                              R1979-HM-1333 ou ELM-1 ou REGN1979 (AN OPEN-LABEL, MULTI-CENTER PHASE I STUDY TO INVESTIGATE THE SAFETY AND TOLERABILITY OF REGN1979, AN ANTI-CD20 X ANTI-CD3 BISPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODY, IN PATIENTS WITH CD20+ B-CELL MALIGNANCIES PREVIOUSLY TREATED WITH CD20-DIRECTED ANTIBODY THERAPY)
                                            • EZH302
                                              Symphony-1 Étude de phase 1b/3 randomisée, en double aveugle, en 3 étapes, avec design adaptatif selon biomarqueur, du tazémétostat ou placebo en association au lénalidomide et rituximab chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire
                                            • GO42909 – Celestimo
                                              Etude de phase III multicentrique randomisée, en ouvert, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du mosunetuzumab en association avec le lénalidomide versus rituximab en association avec le lénalidomide chez des patients présentant un lymphome folliculaire après au moins une ligne de traitement systémique
                                            • CC95251-ST01
                                              Étude de phase 1, en ouvert, de détermination de la dose du CC-95251, un anticorps monoclonal dirigé contre sirpa, administré seul et en association avec le cétuximab ou le rituximab chez des patients atteints de cancers solides et hématologiques avancés
                                            • LYSATOMIC
                                              Caractérisation des biomarqueurs moléculaires diagnostiques, pronostiques et théranostiques associés à la prise en charge clinique des patients atteints de lymphomes T (et NK)
                                            • GO43075
                                              A PHASE II STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF GLOFITAMAB IN COMBINATION WITH RITUXIMAB (R) PLUS CYCLOPHOSPHAMIDE, DOXORUBICIN, VINCRISTINE, AND PREDNISONE (CHOP) IN CIRCULATING TUMOR (ct)DNA HIGH-RISK PATIENTS WITH UNTREATED DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA
                                            • ADCT 402 202
                                              ETUDE RANDOMISEE DE PHASE 2 COMPARANT LE LONCASTUXIMAB TESIRINE VERSUS L’IDELALISIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN LYMPHOME FOLLICULAIRE EN RECHUTE OU REFRACTAIRE.
                                            • VERLEN
                                              PHASE II OPEN LABEL STUDY EVALUATING EFFICACY OF LENALIDOMIDE AND TAFASITAMAB COMBINATION ASSOCIATED TO RITUXIMAB IN FRONTLINE DIFFUSE LARGE B CELL LYMPHOMA PATIENTS OF 80 Y/O OR OLDER.
                                            • DESCAR T
                                              REGISTRE FRANCAIS DES PATIENTS SOUFFRANT D UNE HEMOPATHIE ELIGIBLES A UN TRAITEMENT PAR CELLULES CAR T.
                                            • KILT
                                              A RANDOMIZED NON COMPARATIVE PHASE II STUDY OF LACUTAMAB WITH GEMOX VERSUS GEMOX ALONE IN RELAPSED/REFRACTORY PATIENTS WITH PERIPHERAL T CELL LYMPHOMA
                                            • BTK 20019 LOXO
                                              ETUDE DE PHASE 3 EN OUVERT RANDOMISEE COMPARANT LE LOXO 305 A UN INHIBITEUR DE BTK CHOISI PAR L INVESTIGATEUR CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME A CELLULES DU MANTEAU EN RECHUTE ET NON PREALABLEMENT TRAITE PAR BTK (BRUIN MCL 321)
                                            • ME 401 004
                                              A Phase 3, Randomized, Open-Label, Controlled, Multicenter Study of Zandelisib (ME-401) in Combination with Rituximab Versus Standard Immunochemotherapy in Patients with RelapsedIndolent Non-Hodgkin’s Lymphoma (iNHL) – The COASTAL Study.
                                            • SGN35 032
                                              A dual-cohort, open-label, phase 2 study of brentuximab vedotin and CHP (A+CHP) in the frontline treatment of subjects with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) with less than 10% CD30 expression
                                            • SGN35 031
                                              A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Active-Comparator, Multicenter, Phase 3 Study of Brentuximab Vedotin or Placebo in Combination With Lenalidomide and Rituximab in Subjects with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)
                                            • BICAR
                                              A PHASE II TRIAL EVALUATING GLOFITAMAB A BISPECIFIC CD3xCD20 ANTIBODY FOR RELAPSE/REFRACTORY LYMPHOMAS AFTER CAR T CELLS THERAPY.
                                            • BO42203
                                              A PHASE Ib STUDY EVALUATING THE SAFETY EFFICACY AND PHARMACOKINETICS OF VENETOCLAX IN COMBINATION WITH POLATUZUMAB VEDOTIN PLUS RITUXIMAB (R) AND CYCLOPHOSPHAMIDE DOXORUBICIN PREDNISONE (CHP) IN PATIENTS WITH UNTREATED BCL 2 IMMUNOHISTOCHEMISTRY (IHC) POSITIVE DIFFUSE LARGE B CELL LYMPHOMA
                                            • NP40 126
                                              A PHASE 1B STUDY EVALUATING GLOFITAMAB (RO7082859) IN COMBINATION WITH RITUXIMAB (R) OR OBINUTUZUMAB (G) PLUS CYCLOPHOSPHAMIDE, DOXORUBICIN, VINCRISTINE, AND PREDNISONE (CHOP) IN PARTICIPANTS WITH RELAPSED ORREFRACTORY NON HODGKIN LYMPHOMA (R/R NHL° OR IN PARTICIPANTS WITH UNTREATED DIFFUSE LARGE B CELL LYMPHOMA (DLBCL)
                                            • GCT 3013 05
                                              A Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of Epcoritamab vs Investigator’s Choice Chemotherapy in Relapsed/Refractory Diffuse
                                            • CAMIL
                                              EVALUATION DE L’ADN TUMORAL CIRCULANT DANS LES LYMPHOMES B PRIMITIFS DU MEDIASTIN.
                                            • POLARGO
                                              ETUDE DE PHASE III MULTICENTRIQUE RANDOMISEE EN OUVERT EVALUANT LA SECURITE D EMPLOI ET L EFFICACITE DU POLATUZUMAB VEDOTIN EN ASSOCIATION AU RITUXIMAB PLUS GEMCITABINE PLUS OXALIPLATINE (R GEMOX) VERSUS R GEMOX SEUL CHEZ DES PATIENTS PRESENTANT UN LYMPHOME DIFFUS A GRANDES CELLULES B EN RECHUTE/REFRACTAIRE
                                            • GCT 3013 01
                                              A Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation Trial of GEN3013 in Patients with Relapsed, Progressive or Refractory B-Cell Lymphoma
                                            • K. VIROGREFFE
                                              « Etude épidémiologique, clinique et anatomopathologique d’une cohorte de patients atteints de cancers viro-induits après transplantation d’organes solides et de cellules souches hématopoïétiques.» K-VIROGREF
                                            • LOC R01
                                              ETUDE RANDOMISEE DE PHASE IB II AVEC ESCALADE DE DOSES DU LENALIDOMIDE ET IBRUTINIB EN ASSOCIATION AVEC LE R MPV EN TRAITEMENT D INDUCTION DE PREMIERE LIGNE POUR LES PATIENTS AGES DE 18 A 60 ANS PRESENTANT UN LYMPHOME PRIMITIF DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL.
                                            • REALYSA
                                              REAL WORLD DATA IN LYMPHOMA AND SURVIVAL IN ADULTS
                                            • NIVEAU/DSHNHL 2015 1
                                              Improvement of Outcome in Elderly Patients or Patients not eligible for high-dose chemotherapy with Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma in first Relapse or Progression by adding Nivolumab to Gemcitabine, Oxaliplatin plus Rituximab in case of B-cell lymphoma
                                            • XmAb 13676
                                              A PHASE 1 MULTIDOSE STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND TOLERABILITY OF XmAb®13676 IN PATIENTS WITH CD20-EXPRESSING HEMATOLOGIC MALIGNANCIES

                                            Médecine nucléaire

                                            • INTERMEDIATE
                                              Multicentric phase III trial comparing two strategies in intermediate-risk differentiated thyroid cancer patients: Systematic radioiodine administration (3.7 GBq I131 after rhTSH) versus decision of radioiodine treatment guided by a post-operative work-up based on serum Tg values and diagnostic RAI scintigraphy
                                            • PARAVA
                                              INTERET DE L IMAGERIE PARAMETRIQUE EN TEP AU 18FDG DANS LE DIAGNOSTIC DES INFECTIONS SUR PROTHESE VALVULAIRE CARDIAQUE.
                                            • TEP64Cu-ATSM Rectum
                                              EVALUATION DE LA TEP TDM AU 64 Cu ATSM COMME FACTEUR PREDICTIF DE LA REPONSE AU TRAITEMENT NEO ADJUVANT DANS LES CANCERS LOCALEMENT AVANCES DU RECTUM

                                            Myélodysplasies

                                            • COMBOLA PHASE I
                                              A randomized phase I/ II multicenter study evaluating combination of luspatercept in LR-MDS without RS having failed or being ineligible to ESA
                                            • GFM BST 003
                                              A Phase 2, Open-Label, Single Arm, Multi-Center Study to Assess the Efficacy and Safety of BST-236 as a Single Agent in Adults Unfit for Intensive Chemotherapy with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes
                                            • IDEAL
                                              GFM-IDEAL Study : Étude de phase II multicentrique non-randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d’IDH2 (AG-221) chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique avec mutation IDH2
                                            • IDIOME
                                              Étude de phase II multicentrique non-randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d’IDH1 (AG-120) chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique avec mutation IDH1
                                            • AZABAC – Loc. Myélodysplasie et LAM
                                              Efficacité d’une antibioprophylaxie (lévofloxacine) chez des patients traités par azacitidine
                                            • GFM EPO PRETAR
                                              A RANDOMIZED TRIAL TESTING EARLY VERSUS LATE ONSET OF EPO ALFA TREATMENT IN LOWER RISK MDS WITH NON RBC TRANSFUSION DEPENDENT ANEMIA AND WITHOUT DEL 5Q
                                            • LODEFI
                                              « Essai thérapeutique de phase II évaluant le deferasirox (DFX) à faible dose chez les patients ayant un syndrome myélodysplasique (SMD) de bas risque résistant ou en rechute post agents stimulant l’érythropoïèse (ASE) »

                                            Myélomes

                                            • CONFIRM MRD
                                              Prospective evaluation of the prognostic impact of measurable residual disease (MRD) within a phase III study comparing a fixed duration therapy versus continuous therapy with daratumumab, lenalidomide, and dexamethasone for relapsed multiple myeloma requiring a first salvage treatment
                                            • MIDAS
                                              MInimal residual Disease Adapted Strategy / IFM 2020-02: frontline therapy for patients eligible for autologous stem cell transplantation less than 66 years; a prospective study from the French cooperative group IFM
                                            • IONA MM
                                              ETUDE NON INTERVENTIONNELLE INTERNATIONALE ET OBSERVATIONNELLE PORTANT SUR L ISATUXIMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE RECIDIVANT ET OU REFRACTAIRE (MMRR)
                                            • IFM 2020 04 ATU BELAMAF
                                              Study of the efficacy and safety of Belantamab Mafodotin (GSK2857916) in relapsed or refractory multiple myeloma based on data from the nominative ATU in France.
                                            • CARRISMM
                                              EVALUATION OF THE IMPACT OF THE UPDATE MULTIPLE MYELOMA CRITERIA ON THE NATURAL HISTORY OF SMOLDERING MYELOMA IN ORDER TO ESTABLISH NEW RECOMMENDATIONS ABOUT FOLLOW-UP AND PROGNOSTIC EVALUATION OF SMOLDERING MYELOMA CARRISMM
                                            • CONFIRM
                                              A multi-center phase III randomized study comparing continuous versus fixed duration therapy with Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone for relapsed multiple myeloma. CONFIRM

                                            ORL

                                            • AIDORL
                                              Intérêt d’un accompagnement paramédical auprès d’un aidant de patient opéré d’un cancer ORL invasif
                                            • NANORAY 312
                                              A Phase 3 (Pivotal Stage) Study of NBTXR3 Activated by Investigator’s Choice of Radiotherapy Alone or Radiotherapy in Combination with Cetuximab for Platinum-based Chemotherapy-ineligible Elderly Patients with Locally Advanced Head & Neck Squamous Cell Carcinoma
                                            • CC95251-ST01
                                              Étude de phase 1, en ouvert, de détermination de la dose du CC-95251, un anticorps monoclonal dirigé contre sirpa, administré seul et en association avec le cétuximab ou le rituximab chez des patients atteints de cancers solides et hématologiques avancés
                                            • ACT 16903
                                              A Phase 2 non-randomized, open-label, multi-cohort,multi-center study assessing the clinical benefit of SAR444245 (THOR-707) combined with other anticancer therapies for the treatment of participants with head and neck squamous cell carcinoma treatment-naïve participants for R/M disease, programmed cell death ligand 1 (PD-L1) combined positive score (CPS) >_ 1
                                            • PEMBRO META RT
                                              ESSAI RANDOMISE EVALUANT LA RADIOTHERAPIE LOCO REGIONALE ASSOCIEE AU PEMBROLIZUMAB COMPARE AU PEMBROLIZUMAB SEUL CHEZ DES PATIENTS RECEMMENT DIAGNOSTIQUES D’UN CARCINOME EPIDERMOIDE DE LA TETE ET DU COU AVEC METASTASES SYNCHRONES.
                                            • LEAP 009
                                              ETUDE CLINIQUE DE PHASE 2 RANDOMISEE EN OUVERT A TROIS BRAS VISANT A EVALUER LA SECURITE D EMPLOI ET L EFFICACITE DU LENVATINIB (E7080/MK7902) EN ASSOCIATION AVEC LE PEMBROLIZUMAB (MK3475) PAR RAPPORT AU TRAITEMENT DE CHIMIOTHERAPIE RECOMMANDE ET AU LENVATINIB EN MONOTHERAPIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D UN CARCINOME EPIDERMOIDE DE LA TETE ET DU COU RECURRENT/METASTATIQUE (CETC R/M) AYANT PROGRESSE APRES UN TRAITEMENT AUX SELS DE PLATINE ET UNE IMMUNOTHERAPIE (INHIBITEURS PD 1/PD L1).
                                            • TRILYNX
                                              A randomized, double-blind placebo-controlled, Phase 3 study of Debio 1143 in combination with platinum-based chemotherapy and standard fractionation intensitymodulated radiotherapy in patients with locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck, suitable for definitive chemoradiotherapy (TrilynX).
                                            • OPTINECK
                                              Impact d’une prise en charge optimisée précoce dans le cadre d’une radiochimiothérapie (RTCT) pour un cancer épidermoïde ORL (CEORL) traité à visée curative
                                            • NIVO POST OP
                                              A phase III randomized trial of post-operative adjuvant nivolumab and concomitant chemo-radiotherapy in high-risk patients with resected squamous cell carcinoma of head and neck (SCCHN)
                                            • CETUXIMAX
                                              Cetuximab therapeutic drug monitoring in squamous cell carcinoma head and neck cancer patients: determination of the predictive value exposure levels through a single arm multicentric study
                                            • FRAIL IMMUNE
                                              A multicenter, prospective, single arm phase II study evaluating the efficacy and safety of the combination of Durvalumab (MEDI4736) with carboplatin and paclitaxel as first line treatment in patients with recurrent/metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck not eligible to standard chemotherapy.

                                            Pulmonaire

                                            • SILK BM
                                              A multicentric Phase II trial of stereotactic radiotherapy plus durvalumab continuation for patients with NSCLC metachronous oligometastatic disease under durvalumab consolidation following chemoradiation

                                            Radiothérapie

                                            • SILK BM
                                              A MULTICENTRIC PHASE II TRIAL OF STEREOTACTIC RADIOTHERAPY PLUS DURVALUMAB CONTINUATION FOR PATIENTS WITH NSCLC METACHRONOUS OLIGOMETASTATIC DISEASE UNDER DURVALUMAB CONSOLIDATION FOLLOWING CHEMORADIATION.
                                            • PATHOS
                                              a phase III trial of risk stratified, reduced intensity adjuvant treatment in patients undergoing transoral surgery for human papillomavirus (HPV) positive oropharyngeal cancer
                                            • STEREO OS
                                              Extracranial Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) added to standard treatment versus standard treatment alone in solid tumors patients with between 1 and 3 bone-only metastases
                                            • ZOSTER
                                              Etude médico-économique multicentrique de phase III, randomisée, contrôlée, en ouvert, évaluant l’efficacité de l’ajout de l’acide ZOlédronique à la radiothérapie STERéotaxique dans le traitement des métastases vertébrales

                                            Sarcomes

                                            • MULTISARC
                                              Molecular profiling of advanced soft-tissue sarcomas. A phase III study.
                                            • CHIC STS
                                              Interest of peri operative CHemotherapy In patients with CINSARC high-risk localized grade 1 or 2 Soft Tissue Sarcoma – CHIC-STS trial 01
                                            • BFR ESS
                                              A randomized comparative, prospective, multicentre phase II study evaluating the clinical impact of interruption versus maintenance of aromatase inhibitors in patients with locally advanced or metastatic low grade endometrial stromal sarcoma.

                                            Sénologie

                                            • QISEIN
                                              Evaluation de l’impact de la prise de ginseng américain pendant 8 semaines sur la fatigue chez des patientes traitées pour un cancer du sein localisé – Etude randomisée, contrôlée versus placebo, double-aveugle
                                            • PEPSI
                                              Impact Pronostique du ratio Neutrophile/Lymphocyte (NLR) dans le traitement du cancer du Sein en première ligne métastatique ou localement avancé traité par Inhibiteur de CDK4/6.
                                            • KEYNOTE B49
                                              A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study of Pembrolizumab Plus Chemotherapy Versus Placebo Plus Chemotherapy for the Treatment of Chemotherapy-Candidate Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HR+/HER2-) Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Breast Cancer (KEYNOTE-B49
                                            • LIDERA GO 42784
                                              A PHASE III, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF ADJUVANT GIREDESTRANT COMPARED WITH PHYSICIAN’S CHOICE OF ADJUVANT ENDOCRINE MONOTHERAPY IN PATIENTS WITH ESTROGEN RECEPTOR?POSITIVE, HER2-NEGATIVE EARLY BREAST CANCER
                                            • SASCIA
                                              ETUDE DE PHASE III POST NEOADJUVANTE EVALUANT LE SACITUZUMAB GOVITECAN, CONJUGUE ANTICORPS MEDICAMENT, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU SEIN PRIMITIF HER 2 NEGATIF A RISQUE ELEVE DE RECIDIVE APRES UN TRAITEMENT NEOADJUVANT STANDARD.
                                            • SERENA-6
                                              A Phase III, Double-blind, Randomised Study to Assess Switching to AZD9833 (a Next Generation, Oral SERD) + CDK4/6 Inhibitor (Palbociclib or Abemaciclib) vs Continuing Aromatase Inhibitor (Letrozole or Anastrozole) + CDK4/6 Inhibitor in HR+/HER2- MBC Patients with Detectable ESR1 Mutation Without Disease Progression During 1L Treatment with Aromatase Inhibitor + CDK4/6 Inhibitor A ctDNA Guided Early Switch Study
                                            • INTTERCEPT
                                              TRAITEMENT PAR TUCATINIB ASSOCIE AU PERTUZUMAB ET TRASTUZUMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU SEIN METASTATIQUE HER2 POSITIF APRES TRAITEMENT LOCAL DE LA PROGRESSION CEREBRALE ISOLEE.
                                            • DECRESCENDO
                                              DE ESCALATION OF ADJUVANT CHEMOTHERAPY IN HER 2 POSITIVE ESTROGEN RECEPTOR NEGATIVE NODE NEGATIVE EARLY BREAST CANCER SUBJECTS WHO ACHIEVED PATHOLOGICAL COMPLETE RESPONSE AFTER NEOADJUVANT CHEMOTHERAPY AND DUAL HER2 BLOCKADE.
                                            • ZEST
                                              A RANDOMIZED PHASE 3 DOUBLE-BLINDED STUDY COMPARING THE EFFICACY AND SAFETY OF NIRAPARIB TO PLACEBO IN PARTICIPANTS WITH EITHER HER2-NEGATIVE BRCA-MUTATED OR TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER WITH MOLECULAR DISEASE BASED ON PRESENCE OF CIRCULATING TUMOR DNA AFTER DEFINITIVE THERAPY (ZEST)
                                            • AMBRE
                                              ETUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE EN OUVERT COMPARANT LA CHIMIOTHERAPIE STANDARD A L ASSOCIATION STANDARD D UNE HORMONOTHERAPIE AVEC L ABEMACICLIB COMME TRAITEMENT DE PREMIERE LIGNE METASTATIQUE CHEZ LES PATIENTES ATTEINTES D UN CANCER DU SEIN ER POSITIF – HER2 NEGATIF AVEC DES METASTASES VISCERALES ET UNE CHARGE TUMORALE ELEVEE.
                                            • BRAINSTORM
                                              A Brain metastases research Platform to tackle the challenge of CNS metastases in solid tumours BrainStorm program
                                            • KEYLINK 007
                                              A Phase 2 Study of Olaparib in Combination with Pembrolizumab in Participants with Previously Treated, Homologous Recombination Repair Mutation (HRRm) and/or Homologous Recombination Deficiency (HRD)-Positive Advanced Cancer
                                            • IMPASSION 030 ALEXANDRA
                                              A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY COMPARING ATEZOLIZUMAB (ANTI?PD-L1 ANTIBODY) IN COMBINATION WITH ADJUVANT ANTHRACYCLINE/TAXANE-BASED CHEMOTHERAPY VERSUS CHEMOTHERAPY ALONE IN PATIENTS WITH OPERABLE TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER
                                            • DOLAF
                                              Essai international de phase II multicentrique évaluant Durvalumab (MEDI4736), OLAparib et Fulvestrant chez des patients atteints d’un cancer du sein métastatique ou localement avancé, ER-positif et HER2-négatif, sélectionnés selon des critères prédictifs de sensibilité à l’olaparib
                                            • CHACRY 1501
                                              RISK OF INFERTILITY RELATED TO ADJUVANT CHEMOTHERAPY IN YOUNG BREAST CANCER PATIENTS: OOCYTE/EMBRYO CRYOPRESERVATION

                                            Soins de support

                                            • COG SPORTIF
                                              Etude de l’impact de séances d’activité physique adaptée sur les fonctions cognitives et la qualité de vie de patientes traitées pour un cancer du sein localisé.
                                            • MoCA 2
                                              MoCA vs. MMS: quel outil pour dépister les troubles cognitifs en oncogériatrie?Protocole MoCA-2

                                            Tumeurs primitives inconnues

                                            Aucun essai en ce moment

                                            Tumeurs solides divers

                                            • CHIPPI – 1808
                                              Phase III randomized clinical trial evaluating hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) in ovarian cancer considering two different settings: Primary Debulking Surgery (PDS) and Interval Debulking Surgery (IDS
                                            • STRATEGLIO
                                              Phase III randomised trial evaluating early treatment intensification with temozolomide in adults with a glioblastoma
                                            • SILK BM
                                              A MULTICENTRIC PHASE II TRIAL OF STEREOTACTIC RADIOTHERAPY PLUS DURVALUMAB CONTINUATION FOR PATIENTS WITH NSCLC METACHRONOUS OLIGOMETASTATIC DISEASE UNDER DURVALUMAB CONSOLIDATION FOLLOWING CHEMORADIATION.
                                            • GLIOPLAK
                                              Impact de la variation du taux de plaquettes pendant la radiothérapie associée au témozolomide chez des patients traités pour un glioblastome
                                            • ACSEPEMBRO
                                              Secured access to pembrolizumab for adult patients with selected rare cancer types
                                            • POLO
                                              ESSAI RANDOMISE EVALUANT LE REPORT DE LA RADIOTHERAPIE INITIALE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D ‘UN OLIGODENDROGLIOME DE BAS GRADE AVEC CODELETION 1p/19q TRAITES PAR CHIMIOTHERAPIE.

                                            Urologie

                                            • OPALE
                                              Observatoire des patients avec un adénocarcinome ProstAtique métastatique résistant à la castration et stratégies multi-LignEs

                                            Greffes

                                            NAVIRE
                                            OBSERVATOIRE EN VIE REELLE DES STRATEGIES ANTI CMV CHEZ LES PATIENTS RECEVEURS DE GREFFE DE CSH SURVEILLANCE DES NOUVEAUX ANTIVIRAUX;

                                            GFM DACORAL DLI
                                            A PHASE II PROSPECTIVE STUDY “GFM-DACORAL-DLI”ASTX727 AND DONOR LYMPHOCYTE INFUSIONS (DLI) AFTER ALLOGENEIC STEMCELL TRANSPLANTATION (ALLO SCT) IN VERY HIGH RISK MDS OR AML PATIENTS

                                            MAC HAPLO MUD
                                            Randomized prospective Phase III clinical trial comparing HLA 10/10 matched unrelated donor and haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation after myeloablative conditioning regimen « MacHaploMud »

                                            ALTER GREF
                                            Essai de phase 2 randomisé comparant une greffe à partir d’un donneur non apparenté HLA 9/10 à une greffe à partir d’un donneur familial haplo-identique avec une prévention de la GVHD basée sur l’administration de fortes doses de cyclophosphamide post-greffe.