Les essais cliniques en cours

Le Centre dispose d’une Unité de Recherche Clinique ayant pour mission d’organiser et d’encadrer les protocoles thérapeutiques proposés aux patients, avec leur accord, dans des conditions de sécurité, de qualité et d’éthique.

Sommaire

Chirurgie

  • MARGINS
    Apport de la recherche d’ADN tumoral résiduel sur le lit opératoire des carcinomes épidermoïdes de la cavité buccale
  • CHIPPI -1808
    Phase III randomized clinical trial evaluating hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) in ovarian cancer considering two different settings: Primary Debulking Surgery (PDS) and Interval Debulking Surgery (IDS

Digestif

Aucun essai en ce moment

Gynécologie

  • NIRVANA 1
    Etude randomisée comparant Paclitaxel-Carboplatine suivi d’une maintenance par Niraparib versus Paclitaxel-Carboplatine-Bevacizumab suivi d’une maintenance par Niraparib + Bevacizumab chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé après une chirurgie de cytoréduction initiale complète
  • ESTANVO
    Intérêt de la Stimulation Transcutanée Auriculaire du Nerf Vague dans l’amélioration de la qualité de vie en première ligne du cancer de l’Ovaire : Essai randomisé ESTANVO
  • BFR ESS
    A randomized comparative, prospective, multicentre phase II study evaluating the clinical impact of interruption versus maintenance of aromatase inhibitors in patients with locally advanced or metastatic low grade endometrial stromal sarcoma

Hémato – divers

  • MYELOCARTOCHROM
    Evaluation de la cartographie optique du génome dans les néoplasies myéloprolifératives Phi négatives pour la détection d’anomalies cytogénétiques acquises
  • AVAJAK
    Apixaban/rivaroxaban Versus Aspirin for primary prevention of thrombo-embolic complications in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms
  • RAT-HEMATO
    Retour au travail après une hémopathie maligne
  • GLORIFY – FILOCLL15
    Essai de phase 2 évaluant le glofitamab (anticorps bispécifique CD3xCD20) en combinaison avec rituximab ou obinutuzumab et cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone (R/G-CHOP) chez les patient présentant un syndrome de Richter préalablement non traité
  • TAGVEN
    Étude de phase II, en ouvert, évaluant l’efficacité et la sécurité de l’association du tagraxofusp et du vénétoclax chez des patients atteints de leucémies à cellules dendritiques plasmacytoïdes (BPDCN) en première ligne de traitement.

Leucémies aiguës

  • ANX-LA
    Intérêt d’un temps d’accompagnement soignant (TAS) formalisé après l’annonce d’un diagnostic de leucémie aigüe
  • ALFA 2101
    An ALFA 2101 multicenter randomized phase II study: CPX-351 versus intensive chemotherapy in patients with de novo intermediate or adverse risk AML stratified by genomics
  • ALFA PPP
    A prospective non-interventional study documenting the management and outcomes of adult patients with acute myeloid leukemia
  • COVENIDAC
    Etude de phase II évaluant, durant la COnsolidation des patients porteurs de leucémie aigue myéloblastique, l’apport d’une addition de VENetoclax aux doses intermédiaires de Cytarabine (IDAC). Etude COVENIDAC Phase II
  • EQUAALL01
    Evaluation de l’état de santé à long-terme et de la qualité de vie de patients adultes survivants traités intensivement pour une leucémie aiguë lymphoblastique Philadelphia-négative dans un protocole pédiatrique ou d’inspiration pédiatrique
  • GRAALL-2024
    Etude randomisée à 3 cohortes évaluant le rôle des nouveaux agents immunothérapeutiques et de la greffe allogénique de cellules souches
  • OGILAR
    Oral-azacitidine and GILteritinib in FLT3-mutated Acute myeloid leukemia subjects with Relapsed/refractory disease OGILAR STUDY
  • PREDICLAX
    ETUDE DE LA RELATION ENTRE CONCENTRATION PLASMATIQUE RESIDUELLE EN VENETOCLAX ET REMISSION COMPLETE COMPOSITE CHEZ DES ADULTES ATTEINTS D’UNE LEUCEMIE AIGÜE MYELOÏDE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUEE ET INELIGIBLES A UNE CHIMIOTHERAPIE INTENSIVE (PREDICLAX).
  • RIVER 81
    A Multicenter, Open-Label, Dose-Finding Clinical Trial to Assess the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Clinical Efficacy of RVU120 in Combination with Venetoclax in Participants with Acute Myeloid Leukemia Who Failed Prior Therapy with Venetoclax and a Hypomethylating Agent (RIVER-81)

Leucémies Lymphoïdes Chroniques (LLC)

  • CLL18 / MOIRAI
    Etude de phase III multicentrique, randomisée, prospective, ouverte portant sur le Venetoclax/Obinutuzumab à durée fixe (12 mois) vs. le Venetoclax/ Pirtobrutinib à durée fixe (15 mois) vs. le Venetoclax/Pirtobrutinib guidé par la MRD chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (CLL) ou de lymphome lymphocytaire (SLL) non préalablement traités afin d’établir une mesure de la maladie résiduelle individuelle pour adapter la durée du traitement en vue d’améliorer le
  • ROZALY
    Real-world use and effectiveness of zanubrutinib in the treatment of chronic Lymphoid Leukemia (CLL) in France and Belgium.
  • FILOBS-SERIEPROWM
    Constitution d’une série de validation des études pronostiques dédiées aux patients porteurs de Maladie de Waldenström : Validation d’un index pronostique international, évaluation de la survie sans progression comme critère de substitution de la survie globale.
  • BGB 11417-303
    Étude multicentrique de phase 3, randomisée, en ouvert, évaluant le sonrotoclax en association avec des traitements par anticorps anti-CD20 par rapport au vénétoclax en association avec le rituximab chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome à petits lymphocytes en rechute/réfractaire
  • BGB 16673-304
    Étude randomisée en ouvert de phase III visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du BGB-16673 par rapport au pirtobrutinib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome à petits lymphocytes en rechute/réfractaire
  • BGB 16673 101
    A Phase 1, Open-Label, Dose-Escalation and -Expansion Study of the Bruton Tyrosine Kinase-Targeted Protein-Degrader BGB-16673 in Patients With B-Cell Malignancies
  • RESIST
    Observatoire de patients atteints de Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) / Lymphome Lymphocytique (LL), réfractaires à l’ibrutinib ou à un autre iBTK et traités par d’autres thérapies ciblées systémiques »
  • T PLL
    ETUDE PROSPECTIVE ET RETROSPECTIVE EVALUANT LES DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES CLINIQUE MOLECULAIRES ET THERAPEUTIQUES DES LEUCEMIES PROLYMPHOCYTAIRES T.

Leucémies Myéloïdes Chroniques (LMC)

  • POLARIS2
    Étude d’enregistrement de phase III, internationale, multicentrique, en ouvert, randomisée, visant à évaluer l’olverembatinib (HQP1351) chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique

Lymphomes

  • CAROLYN
    isocabtagene Maraleucel en tant que thérapie de première ligne pour le lymphome primitif du système nerveux central (PCNSL) chez les patients non éligibles à la transplantation.
  • VENAZA
    A PLATFORM TRIAL, EVALUATING NEW DRUGS OR COMBINATION IN RELAPSED OR REFRACTORY PERIPHERAL T-CELL LYMPHOMAS SUB-STUDY VENAZA PROTOCOL
  • GLOASIS
    A phase II, multicenter, open-label study evaluating Glofitamab in combination with Venetoclax plus Zanubrutinib or Venetoclax alone in subjects with untreated or relapsed/refractory high-risk mantle-cell lymphoma
  • GolcAza Phase I
    ETUDE PLATEFORME EVALUANT DE NOUVEAUX MEDICAMENTS OU COMBINAISON DE MEDICAMENTS CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE LYMPHOMES T PERIPHERIQUES EN RECHUTE OU REFRACTAIRES
  • KILT
    A RANDOMIZED NON COMPARATIVE PHASE II STUDY OF LACUTAMAB WITH GEMOX VERSUS GEMOX ALONE IN RELAPSED/REFRACTORY PATIENTS WITH PERIPHERAL T CELL LYMPHOMA
  • MK 3475 587
    THIS PROTOCOL AND ALL OF THE INFORMATION RELATING TO IT ARE CONFIDENTIAL AND PROPRIETARY PROPERTY OF MERCK SHARP & DOHME LLC, RAHWAY, NJ, USA (MSD).
  • MORNINGLYTE
    A Phase III randomized, open-label, international, multicenter study evaluating the efficacy and safety of mosunetuzumab plus lenalidomide in comparison to anti-CD20 monoclonal antibody plus chemotherapy in subjects with previously untreated FLIPI 2-5 follicular lymphoma
  • Soundtrack-B
    A Modular Phase II, Single-arm, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Surovatamig (AZD0486) in Participants with Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma (SOUNDTRACK-B)
  • OLYMPIA 5
    A Phase 3, Open Label, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Odronextamab (REGN1979), an Anti-CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, in Combination with Lenalidomide Versus Rituximab in Combination with Lenalidomide in Relapsed/Refractory Participants with Follicular Lymphoma and Marginal Zone Lymphoma (OLYMPIA-5)
  • CARMOD Golcadomide (BMS-986369)
    post-CAR T-cell chez des patients en rechute ou réfractaire atteints d’un lymphome agressif à grandes cellules B avec un risque élevé de rechute
  • TERZO
    Essai contrôlé randomisé de phase 3, multicentrique et ouvert, comparant le duvelisib à la gemcitabine ou à la bendamustine, au choix de l’investigateur, chez des patients atteints d’un lymphome à cellules T ganglionnaire récidivant/réfractaire de phénotype T follicular helper (TFH) (TERZO)
  • MARSUN
    Phase III, Multicenter, Open label, Randomized, Controlled Study Investigating Mosunetuzumab-Lenalidomide versus investigator choices in Patients with Relapsed or Refractory Marginal Zone Lymphoma
  • RESILIENCE
    REmote iSchemic condItioning in Lymphoma PatIents REceiving ANthraCyclinEs (RESILIENCE)
  • TRANSCRIPT
    An open label, controlled, randomized multicentric international study evaluating the benefit of autologous stem cell transplantation after complete response in frontline setting patients with T cell-lymphoma
  • LYSATOMIC
    Caractérisation des biomarqueurs moléculaires diagnostiques, pronostiques et théranostiques associés à la prise en charge clinique des patients atteints de lymphomes T (et NK)
  • DESCAR T
    REGISTRE FRANCAIS DES PATIENTS SOUFFRANT D UNE HEMOPATHIE ELIGIBLES A UN TRAITEMENT PAR CELLULES CAR T.
  • KILT
    A RANDOMIZED NON COMPARATIVE PHASE II STUDY OF LACUTAMAB WITH GEMOX VERSUS GEMOX ALONE IN RELAPSED/REFRACTORY PATIENTS WITH PERIPHERAL T CELL LYMPHOMA
  • K. VIROGREFFE
    « Etude épidémiologique, clinique et anatomopathologique d’une cohorte de patients atteints de cancers viro-induits après transplantation d’organes solides et de cellules souches hématopoïétiques.» K-VIROGREF
  • WaveLINE-010 (MK2140-010)
    Etude randomisée, en ouvert, multicentrique, de phase 3, évaluant l’association de Zilovertamab Vedotin (MK-2140) avec R-CHP versus R-CHOP chez des participants atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) précédemment non traité (waveLINE-010)

Médecine nucléaire

  • INTERMEDIATE
    Multicentric phase III trial comparing two strategies in intermediate-risk differentiated thyroid cancer patients: Systematic radioiodine administration (3.7 GBq I131 after rhTSH) versus decision of radioiodine treatment guided by a post-operative work-up based on serum Tg values and diagnostic RAI scintigraphy Invest. principal : A. EDET SANSON
  • PSMA Delay castration
    Etude internationale de phase III, prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant le traitement par lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (AAA617) versus une surveillance seule pour retarder le recours à la castration ou la récidive de la maladie, chez des patients adultes de sexe masculin atteints de cancer de la prostate oligométastatique positif à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA
  • PYPET
    Analyse en TEP/TDM dynamique par 68Ga-PSMA et 18F-FDG des adénocarcinomes prostatiques métastatiques avant traitement par 177Lu-PSMA
  • VERIOS
    Apport de l’imagerie TEMP/TDM corps-entier au 99mTc-HDP par caméra CZT VERITON-CT dans le traitement par radiothérapie stéréotaxique des métastases osseuses du cancer de la prostate.

Myélodysplasies

  • COMBOLA PHASE II
    A randomized phase I/ II multicenter study evaluating combination of luspatercept in LR-MDS without RS having failed or being ineligible to ESA

Myélomes

  • FREEDOM
    Régime libre de dexaméthasone en tant que traitement initial du myélome multiple avancé récidivant/réfractaire : un essai randomisé ouvert, de non-infériorité, contrôlé
  • IFM 2020 04 ATU BELAMAF
    Study of the efficacy and safety of Belantamab Mafodotin (GSK2857916) in relapsed or refractory multiple myeloma based on data from the nominative ATU in France.
  • AmbrELA
    Une AMBispective française, multisite, non interventionnelle Efficacité et sécurité réelles de l’ELranatanab pour le traitement des patients atteints de myélome multiple réfractaire ou en rechute (MMRR)
  • ElLen
    Étude de phase 3 multicentrique, ouverte, contrôlée, randomisé, visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’elranatamab en association avec le lénalidomide après induction par D-VRd par rapport au traitement standard après induction suivie d’une autogreffe de cellules souches, d’une consolidation par D-VRd et entretien par lénalidomide chez des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et pouvant bénéficier d’une greffe
  • GAMY
    Déterminer la fréquence de variants dans les gènes GBA/PSAP chez les patients atteints de MM ou MGUS

ORL

  • AIDORL
    Intérêt d’un accompagnement paramédical auprès d’un aidant de patient opéré d’un cancer ORL invasif
  • IDEAL
    Essai de phase II randomisé, évaluant le traitement d’induction par l’anti PD1 Pucotenlimab et l’EGFR-ADC MRG003 versus l’induction par l’EGFR-ADC MRG003 seul, suivi par une radio-chimiothérapie dans les cancers épidermoïdes localement avancés de la tête et du cou.
  • IMMUNOVASC
    Évaluation de la toxicité vasculaire des inhibiteurs du checkpoint immunitaire (nivolumab, pembrolizumab ou atézolizumab) chez les patients atteints d’un cancer de la sphère ORL ou du poumon
  • JADE
    Étude de phase 3 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo visant à évaluer le dostarlimab en tant que traitement séquentiel après une chimioradiothérapie chez des participants atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé non reséqué
  • LUMIRAY
    Étude du JNJ-90301900 en association avec une chimioradiothérapie concomitante chez des participants atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou, localement avancé.
  • MERUS 2
    MCLA-158-CL02 (LigerHN2) – Étude de phase 3, en ouvert, randomisée, contrôlée, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du pétosemtamab par rapport au traitement en monothérapie choisi par l’investigateur chez des patients préalablement traités atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou métastatique/récidivant, incurable.
  • MERUS 3
    LIGER HN01 (MCLA158CL03) – A phase 3 randomized, open-label study to evaluate the efficacy and safety of petosemtamab plus pembrolizumab vs pembrolizumab in first-line treatment of recurrent or metastatic PD-L1+ head and neck squamous cell carcinoma.
  • NANORAY 312
    A Phase 3 (Pivotal Stage) Study of NBTXR3 Activated by Investigator’s Choice of Radiotherapy Alone or Radiotherapy in Combination with Cetuximab for Platinum-based Chemotherapy-ineligible Elderly Patients with Locally Advanced Head & Neck Squamous Cell Carcinoma
  • OPTIFLAP
    Essai randomisé de phase III de désescalade de l’irradiation des lambeaux en radiothérapie post-opératoire de cancer de cavité buccale
  • OPTINECK
    Impact d’une prise en charge optimisée précoce dans le cadre d’une radiochimiothérapie (RTCT) pour un cancer épidermoïde ORL (CEORL) traité à visée curative
  • OrigAMI-5
    Étude multicentrique, randomisée, en ouvert de phase 3 portant sur l’Amivantamab en association au Carboplatine et au Pembrolizumab, comparé aux traitements de référence Platines et Pembrolizumab et 5-FU, chez des participants atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou naïf de traitement récurrent et/ou métastatique – 61186372HNC3001-ORIGAMI-5
  • MULTI-NECK
    Prédiction multimodale de la réponse à une radio-chimiothérapie du carcinome épidermoïde de la sphère ORL
  • PEMBRO META RT
    ESSAI RANDOMISE EVALUANT LA RADIOTHERAPIE LOCO REGIONALE ASSOCIEE AU PEMBROLIZUMAB COMPARE AU PEMBROLIZUMAB SEUL CHEZ DES PATIENTS RECEMMENT DIAGNOSTIQUES D’UN CARCINOME EPIDERMOIDE DE LA TETE ET DU COU AVEC METASTASES SYNCHRONES.
  • TATIANA
    A phase II study of TPEx (taxotere-platinum-cetuximab) followed by a maintenance with avelumab and cetuximab in First Line Recurrent or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (R/M SCCHN).
  • WEBNECK
    Impact d’une surveillance à distance chez les patients suivis pour un cancer épidermoïde ORL (CEORL) traité à visée curative par radiothérapie ou radiochimiothérapie
  • TEP-MARGINS
    Performance de la micro TEP TDM au 18F-FDG sur l’évaluation des marges chirurgicales en cancérologie ORL
  • XRAY VISION
    A randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-arm Phase III study to assess efficacy and safety of xevinapant and radiotherapy compared to placebo and radiotherapy for demonstrating improvement of disease-free survival in participants with resected squamous cell carcinoma of the head and neck, who are at high risk for relapse and are ineligible for high-dose cisplatin

Pulmonaire

  • Aucun essai en ce moment

Radiothérapie

  • BLADAPT
    Etude de phase II randomisée multicentrique en ouvert évaluant l’intérêt clinique de la radiothérapie adaptative dans les cancers de vessie infiltrants localisés.
  • CANCER Cog
    NEUROCOGNITIVE IMPACT OF DIFFERENT IRRADIATION MODALITIES FOR PATIENTS WITH GRADE I-II SKULL BASE MENINGIOMA : A PROSPECTIVE MULTI-ARM COHORT STUDY
  • DURVALUNG
    A phase II study of durvalumab (MEDI 4736) maintenance in frail limited disease small cell lung cancer patients after thoracic chemoradiotherapy (CRT)
  • PEACE 7 / GETUG-AFU 45
    Etude de Phase III randomisée pour l’évaluation de l’efficacité et de l’innocuité du darolutamide et de la radiothérapie stéréotaxique chez des patients avec un cancer localisé de la prostate à haut risque de rechute, dans le cadre du Consortium Européen PEACE (Prostate Cancer Consortium in Europe), selon un design factoriel.
  • PRIMAlung
    PRophylactic cerebral Irradiation or active MAgnetic resonance imaging surveillance in small-cell Lung cancer patients (PRIMALung study)
  • RealuP
    Etude de Phase IIb en ouvert, mono-bras, du ré-traitement par 177Lu-PSMA-617 des patients atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
  • SPINAL
    Étude de non infériorité sur l’impact de la diminution des volumes d’irradiations vertébraux en cas d’irradiation palliative rachidienne métastatique osseuse sur l’efficacité antalgique.
  • SPORADIC
    Etude de phase II randomisée, multicentrique, ouverte, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’immunochimiothérapie et de la radiothérapie hypofractionnée séquentielle chez des patients fragiles ou âgés avec un Cancer du Poumon Non à Petites Cellules de stade III non résécable
  • VERIOS
    Apport de l’imagerie TEMP/TDM corps-entier au 99mTc-HDP par caméra CZT VERITON-CT dans le traitement par radiothérapie stéréotaxique des métastases osseuses du cancer de la prostate.
  • ZOSTER
    « Etude médico-économique multicentrique de phase III, randomisée, contrôlée, en ouvert, évaluant l’efficacité de l’ajout de l’acide ZOlédronique à la radiothérapie STERéotaxique dans le traitement des métastases vertébrales »

Sarcomes

  • CHIC STS
    Interest of peri operative CHemotherapy In patients with CINSARC high-risk localized grade 1 or 2 Soft Tissue Sarcoma – CHIC-STS trial 01
  • BFR ESS
    A randomized comparative, prospective, multicentre phase II study evaluating the clinical impact of interruption versus maintenance of aromatase inhibitors in patients with locally advanced or metastatic low grade endometrial stromal sarcoma.
  • L-UteCIN (SARCOME 15)
    Intérêt de la chimiothérapie adjuvante chez des patientes atteintes d’un léiomyosarcome utérin localisé à haut risque CINSARC – SARCOME 15

Sénologie

  • C4391024 (FourLight-3)
    Etude interventionnelle de phase 3, randomisée, multicentrique, en ouvert, évaluant l’association PF-07220060 plus létrozole en comparaison avec l’association inhibiteur de CDK4/6 plus létrozole chez des patients âgés de plus de 18 ans et atteints d’un cancer du sein avancé/métastatique à récepteurs hormonaux (RH) positifs et HER2-négatif n’ayant pas reçu de traitement anticancéreux systémique antérieur pour leur maladie avancée/métastatique (FourLight-3)
  • CAPITELLO 292
    A Phase Ib/III, Open-label, Randomised Study of Capivasertib plus CDK4/6 Inhibitors and Fulvestrant versus CDK4/6 Inhibitors and Fulvestrant in Hormone Receptor-Positive and Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Locally Advanced, Unresectable or Metastatic Breast Cancer (CAPItello-292)
  • ELAINE 3
    Étude multicentrique, randomisée, en ouvert comparant l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’association du lasofoxifène et de l’abémaciclib par rapport à l’association du fulvestrant et de l’abémaciclib pour le traitement d’hommes et de femmes préménopausées et ménopausées, atteints d’un cancer du sein ER+/HER2- métastatique ou localement avancé et porteurs d’une mutation du gène ESR1
  • EvoPAR-Breast01
    Étude de phase III, randomisée, en ouvert, portant sur le saruparib (AZD5305) plus le camizestrant comparé à un inhibiteur de CDK4/6 au choix du médecin plus une endocrinothérapie ou le camizestrant en traitement de première ligne chez des patients présentant un cancer du sein avancé avec des mutations de BRCA1, BRCA2 ou PALB2 et des récepteurs hormonaux positifs, HER2 négatif (IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplifié)
  • HEROES
    De-escalation of medical therapies in HER2-positive metastatic breast cancer in long-term persistent response and minimal residual disease undetectable in circulating tumor DNA
  • PRECISION
    Prédiction radiologique quadrimodale (échographie, angio/mammographie, IRM, TEP-TDM) de la réponse à une chimio- immunothérapie néo-adjuvante pour un cancer du sein triple négatif
  • TROFUSE 011
    Etude de Phase 3, randomisée, en ouvert, visant à comparer l’Efficacité et la Sécurité d’emploi du Sacituzumab Tirumotecan (sac-TMT, MK-2870) en Monothérapie et en Association avec le Pembrolizumab (MK-3475) par rapport à un Traitement au choix de l’investigateur chez des participants atteints d’un Cancer du Sein Triple Négatif Localement Récidivant Non Résécable ou Métastatique Non Traité exprimant un score CPS du PD-L1 inférieur à 10 (TroFuse-011)
  • TROFUSE 012
    Etude de phase 3, randomisée, en ouvert, visant à comparer l’efficacité et la sécurité d’emploi du MK-2870 associé au pembrolizumab (MK-3475) comme traitement adjuvant par rapport à un traitement au choix de l’investigateur chez des participants atteints d’un cancer du sein triple négatif (CSTN) ayant reçu un traitement néoadjuvant et n’ayant pas obtenu de réponse pathologique complète (pCR) lors de la chirurgie
  • ELEVATE
    A Phase 1b/2, Open-Label Umbrella Study to Evaluate Safety and Efficacy of Elacestrant in Various Combinations in Patients with Metastatic Breast Cancer (ELEVATE)
  • ETIC LM
    Multicentric single arm phase II study evaluating the Efficacy of association of Tucatinib, capecitabine and Intra-CSF trastuzumab in HER2 amplified breast cancer patients with Leptomeningeal Metastases
  • TRAK ER
    Essai randomisé sur la détection précoce d’une rechute moléculaire par le suivi de l’ADN tumoral circulant et le traitement par palbociclib plus fulvestrant par rapport à une hormonothérapie standard chez les patients présentant un cancer du sein précoce ER-positif HER2-négatif.
  • QISEIN
    Evaluation de l’impact de la prise de ginseng américain pendant 8 semaines sur la fatigue chez des patientes traitées pour un cancer du sein localisé – Etude randomisée, contrôlée versus placebo, double-aveugleADE.
  • BRAINSTORM
    A Brain metastases research Platform to tackle the challenge of CNS metastases in solid tumours BrainStorm program
  • EmpowHER-303
    Étude de phase 3, randomisée, en ouvert et contrôlée visant à comparer l’efficacité et l’innocuité du zanidatamab par rapport au trastuzumab, tous deux en association avec une chimiothérapie choisie par le médecin, pour le traitement des participants atteints d’un cancer du sein métastatique HER2-positif
  • Inavo 123
    Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’Inavolisib plus un inhibiteur de CDK4/6 et Létrozole par rapport à un placebo plus un inhibiteur de CDK4/6 et Létrozole chez des patients (e)s atteintes d’un cancer du sein avancé avec récepteur hormonaux positifs et HER2 Négatifs, mutation PIK3CA et sensible à l’endocrine
  • MK-1022-016 (HERTHENA-Breast04)
    Etude clinique de phase III, randomisée, en ouvert, visant à évaluer le Patritumab Deruxtecan en monothérapie versus le traitement laissé au choix du médecin chez des patients atteints d’un cancer du sein HR+/HER2- non opérable, localement avancé ou métastatique (HERTHENA-Breast04)
  • PRE-ACT-01
    Investigation clinique multicentrique randomisée de phase pivot évaluant la communication d’une prédiction de risque individualisée basée sur l’intelligence artificielle (IA) du lymphœdème du bras aux patientes présentant un cancer du sein avec une indication d’irradiation des ganglions lymphatiques régionaux et à leur médecin dans le cadre d’une décision partagée de traitement : Investigation clinique PRE-ACT-01
  • OPT – PEMBRO
    OPTimiser la prescription adjuvante de PEMBROlizumab chez les patients atteints d’un cancer du sein triple négatif au stade précoce ayant obtenu une réponse pathologique complète après une chimiothérapie néoadjuvante standard associée au pembrolizumab
  • RF-VAGINALE
    Essai de phase III randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance de la radiofréquence vaginale dans la prise en charge de l’atrophie et de la sécheresse vulvovaginale des patientes traitées pour un cancer du sein

Soins de support

  • COG STIM 2
    Remotely supervised computerized cognitive stimulation to reduce post-chemotherapy cognitive difficulties in patients treated for localized breast cancer: a multicenter randomized controlled trial

Tumeurs primitives inconnues

Aucun essai en ce moment

Tumeurs solides divers

  • CHIPPI – 1808
    Phase III randomized clinical trial evaluating hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) in ovarian cancer considering two different settings: Primary Debulking Surgery (PDS) and Interval Debulking Surgery (IDS
  • ORGA-GLIO
    Faisabilité des ORGAnoïdes en routine clinique pour réaliser une analyse moléculaire de la niche GLIOvasculaire chez les patients atteints d’une tumeur cérébrale primitive
  • POLO
    ESSAI RANDOMISE EVALUANT LE REPORT DE LA RADIOTHERAPIE INITIALE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D ‘UN OLIGODENDROGLIOME DE BAS GRADE AVEC CODELETION 1p/19q TRAITES PAR CHIMIOTHERAPIE.
  • PREPAC 01
    Evaluation et prévention du fardeau de l’aidant en oncologie
  • RELUTH
    A PROSPECTIVE RANDOMIZED PHASE II STUDY TO ASSESS THE SCHEMAS OF RETREATMENT WITH LUTATHERA® ([177LU]LUDOTA-TATE) IN PATIENTS WITH NEW PROGRESSION OF INTESTINAL WELL-DIFFERENTIATED NEUROENDOCRINE TUMOR
  • SACHA
    Sécurisation de l’Accès aux molécules innovantes en Cancérologie et en Hématologie pour les enfants, les Adolescents et les jeunes adultes en situation d’échec thérapeutique ou en rechute et non éligibles à un essai clinique : un projet de la SFCE
  • TEMOTRAD01
    Chimiothérapie de 1ère ligne par Témozolomide seul pour les gliomes du tronc cérébral de l’adulte ne prenant pas le contraste de sous-type diffus et présentant une évolutivité clinique et/ou radiologique sur un mode infiltrant

Urologie

Aucune étude en cours

Greffes

  • HAPLO RESCUE
    Haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with post-transplant cyclophosphamide for rescuing patients with graft failure: a phase II study “HaploRescue »
  • TMF ALLO
    Transplantation de Microbiote Fécal dans la prévention de la réaction du greffon contre l’hôte après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour une hémopathie maligne
  • MAC HAPLO MUD
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