Les essais cliniques

Le Centre dispose d’une Unité de Recherche Clinique ayant pour mission d’organiser et d’encadrer les protocoles thérapeutiques proposés aux patients, avec leur accord, dans des conditions de sécurité, de qualité et d’éthique.

ESTIMABL 3

ESTIMation of the ABiLity of prophylactic central compartment neck dissection to modify outcomes in low-risk differentiated thyroid cancer
INVESTIGATEUR PRINCIPAL / Elena ILIES

AGILE

Étude de phase 3, multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre placebo, de l’AG-120 en association avec l’azacitidine chez des sujets âgés de plus de 18 ans présentant une leucémie myéloïde aiguë non traitée auparavant et porteurs d’une mutation IDH1

AZABAC - Loc. : Myelodysplasie et LAM

Efficacité d'une antibioprophylaxie (lévofloxacine) chez des patients traités par azacitidine.

OBSERVATOIRE EWALL PH

AN OBSERVATORY FOR PATIENTS AGED 55 YEARS AND OVER WITH PHILADELPHIA CHROMOSOME POSITIVE (PH+ OR BCR-ABL+) ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL) AND TREATED WITH THE COMBINATION OF TYROSINE KINASE INHIBITORS AND LOW INTENSITY CHEMOTHERAPY.

PONALLO CHV P17/01

Phase 2 study of Ponatinib (Iclusig) for prevention of relapse after allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) in FLT3-ITD AML patients: the PONALLO trial."

BIG 1

Essai de phase 3 visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète : essai Backbone Inter-Group-1 (BIG-1)

ALFA 1200

Etude observationnelle de cohorte de patients âgés de plus 60 ans, atteints de Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM) et recevant un traitement standard de chimiothérapie par idarubicine-cytarabine

GRAALL 2014

Multicenter trial for the treatment of Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) in younger adults (18-59 years)

ASTELLAS ASP 2215 CL 02 01

A Phase 2/3 Multicenter, Open-label, 3-arm, 2-stage Randomized Study of ASP2215 (Gilteritinib), Combination of ASP2215 Plus Azacitidine and Azacitidine Alone in the Treatment of Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia with FLT3 Mutation in Patients Not Eligible for Intensive Induction Chemotherapy

PRAN 16 52

A PHASE III, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, MULTICENTER, RANDOMIZED STUDY OF PRACINOSTAT IN COMBINATION WITH AZACITIDINE IN PATIENTS ≥18 YEARS WITH NEWLY DIAGNOSED ACUTE MYELOID LEUKEMIA UNFIT FOR STANDARD INDUCTION CHEMOTHERAPY

DECLAM

Etude de l’incidence (Diagnostic) des EntéroColites du neutropénique fébrile lors du traitement d’induction et de consolidation intensive des leucémies aiguës myéloïdes

EWALL INO

A Phase 2 Study of Inotuzumab Ozogamicin (INO) Combined to Chemotherapy in Older Patients with Philadelphia Chromosome-negative CD22+ B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
Aucun essai en ce moment

COLTEP

Évaluation de l’intérêt du TEP – TDM au 18F-FDG dans la prise en charge post thérapeutique du cancer du col utérin à un stade avancé. Étude observationnelle prospective multicentrique.

BFR ESS

A randomized comparative, prospective, multicentre phase II study evaluating the clinical impact of interruption versus maintenance of aromatase inhibitors in patients with locally advanced or metastatic low grade endometrial stromal sarcoma.
LOCALISATIONS / SARCOMES ET GYNECO.

INEOV

Etude de faisabilité, multicentrique, randomisée, de l'anti-PD-L1 durvalumab (MEDI4736) avec ou sans l’anti-CTLA-4 tremelimumab chez des patientes récemment diagnostiquées d’un cancer de l’ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine, traitées avec une stratégie néo-adjuvante de première ligne.

UTOLA

MULTICENTRE DOUBLE BLIND RANDOMIZED PHASE 2 TRIAL OF OLAPARIB VS PLACEBO AS MAINTENANCE THERAPY IN PLATINUM-SENSITIVE ADVANCED ENDOMETRIAL CARCINOMA

ACSEPEMBRO

Secured access to pembrolizumab for adult patients with selected rare cancer types

ATEZOLACC

Randomized Phase II Trial Assessing the Inhibitor of Programmed Cell Death Ligand 1 (PD-L1) Immune Checkpoint Atezolizumab in Locally Advanced Cervical Cancer

DIGIWAL

Détection par digital PCR et NGS de mutations récurrentes dans la maladie de Waldenström et étude de leur distribution dans les différents compartiments biologiques

LGL

ETUDE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE DE PHASE II, CONTROLEE, RANDOMISEE, SUR GROUPES PARALLELES, COMPARANT L’EFFICACITE DE DEUX TRAITEMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS (méthotrexate, cyclophosphamide) DANS LES LEUCEMIES A GRANDS LYMPHOCYTES A GRAINS

DEFIFRANCE

Observatoire DEFIFRANCE : Etude post-inscription observationnelle, nationale, sur la sécurité d’emploi et le devenir des patients traités par Defitelio® incluant les patients atteints d’une MVO hépatique sévère post-greffe.

ERADIC

Evaluation of Risk-Adapted and MRD-Driven strategy for untreated fit patients with Intermediate risk Chronic Lymphocytic Leukemia: a randomized phase II trial comparing FCR and a chemo-free combination of venetoclax and ibrutinib (I+VEN)

FILOCLL09 IDA53

A Phase II Pilot Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the association of Ibrutinib and Daratumumab in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia with p53 dysfunction. IDA53 trial

PREVENE CLL 10

Traitement préemptif par Venetoclax pour les patients atteints d’une LLC de stade A de haut risque, une étude de phase II du groupe FILO

BLINART FILO CLL 13

BLINAtumomab after R-CHOP debulking therapy for patients with Richter Transformation

K. VIROGREFFE

« Etude épidémiologique, clinique et anatomopathologique d’une cohorte de patients atteints de cancers viro-induits après transplantation d’organes solides et de cellules souches hématopoïétiques.» K-VIROGREF

ALK OBS

ETUDE PROSPECTIVE DE LA VALEUR PRONOSTIQUE DE NOUVEAUX MARQUEURS CHEZ DES ADULTES ATTEINTS D'UN LYMPHOME ANAPLASIQUE A GRANDES CELLULES ALK POSITIF.

ORACLE

Randomized Phase 3 Study evaluating the Efficacy and the Safety of Oral Azacitidine (CC-486) compared to Investigator’s Choice Therapy in Patient with Relapsed or Refractory Angioimmunoblastic T cell Lymphoma

NIVEAU/DSHNHL 2015 1

Improvement of Outcome in Elderly Patients or Patients not eligible for high-dose chemotherapy with Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma in first Relapse or Progression by adding Nivolumab to Gemcitabine, Oxaliplatin plus Rituximab in case of B-cell lymphoma

NIVINIHO

A PROSPECTIVE PHASE II STUDY OF NIVOLUMAB ALONE, OR IN COMBINATION WITH VINBLASTIN IN PATIENTS AGED 61 YEARS AND OLDER, WITH CLASSICAL HODGKIN LYMPHOMA AND COEXISTING MEDICAL CONDITIONS

PIVER - le 24/12/18 : inclusions suspendues

A multicentre, phase II, open label, single arm study of pixantrone in patients with CD20-positive relapsed or refractory aggressive non-Hodgkin lymphoma treated with rituximab, ifosfamide and etoposide.

XmAb 13676

A PHASE 1 MULTIDOSE STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND TOLERABILITY OF XmAb®13676 IN PATIENTS WITH CD20-EXPRESSING HEMATOLOGIC MALIGNANCIES

GO29365

GO29365-Etude de phase IB/II évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et l'activité antitumorale du polatuzumab vedotin (DCS4501A) en association avec le rituximab ou à l'obinutuzymab plus la bendamustine dans le lymphome folliculaire ou le lynphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire

BEIGENE BGB-3111-212

An International, Phase 2, Open-Label, Randomized Study of BGB-3111 Combined with Obinutuzumab Compared With Obinutuzumab Monotherapy in Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

CITADEL 204

INCB 50465-204 A Phase 2, Open-Label, 2-Cohort Study of INCB050465, a PI3Kδ Inhibitor, in Subjects With Relapsed or Refractory Marginal Zone Lymphoma With or Without Prior Exposure to a BTK Inhibitor (CITADEL-204)

CYBER LYMPH

ASSOCIATION RITUXIMAB - BENDAMUSTINE - ARACYTINE DANS LE TRAITEMENT DES LYMPHOMES B DIFFUS À GRANDES CELLULES REFRACTAIRES OU EN RECHUTE : ETUDE DE PHASE II

BLOCAGE 01

Essai de phase III évaluant chez les patients âgés souffrant d’un lymphome primitif du système nerveux central, l’intérêt d’une stratégie de maintenance versus surveillance après réponse complète à une chimiothérapie de première ligne à base de méthotrexate à haute dose.

CITADEL 205

A Phase 2, Open-Label, 2-Cohort, Multicenter Study of INCB050465, a PI3Kδ Inhibitor, in Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma Previously Treated With or Without a BTK Inhibitor (CITADEL-205)

ACSEPEMBRO

Secured access to pembrolizumab for adult patients with selected rare cancer types

GATA

A PHASE II TRIAL EVALUATING COMBINATION OF ATEZOLIZUMAB, WITH VENETOCLAX AND OBINUTUZUMAB FOR RELAPSED/REFRACTORY LYMPHOMAS

XPO1

Prévalence, cinétique et valeur pronostique de la mutation XPO1 E571K dans le lymphome de Hodgkin détectée par digital PCR dans le plasma

Epi-RCHOP

A Phase Ib-II Study of tazemetostat (EPZ-6438) in newly diagnosed Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) patients with poor prognosis treated by R-CHOP

SELINDA - Le 23/08/19 : inclusions suspendues

A Phase IB study of oral selinexor in adult patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma receiving R-DHAOx or R-GDP

BV ALLO

Maintenance Brentuximab Vedotin (Bv) Following Allogeneic Stem Cell Transplantation for Hodgkin Lymphoma Patient: A Prospective, Multicenter, Phase II Study.

DEMETER

INVESTIGATEUR PRINCIPAL : Dr Anne Charlotte BOUYEURE PETIT Etude comparant les volumes de radiothérapie obtenus par la TEP 18F-choline-IRM-TDM et sur le bilan standard (TDM et IRM pelvienne) chez des patients atteint d’un adénocarcinome prostatique à haut risque de d’Amico

TRIMODAL

ETUDE DES CARACTERISTIQUES VOLUMIQUES, RADIOMIQUES ET ANTHROPOMETRIQUES EN IMAGERIE TRIMODALE (TEP, TDM, IRM) AVANT RADIOTHERAPIE.

RTep 8 HYPONECK

Etude comparative de l’hypoxie définie par TEP/TDM au F-miso et IRM chez les patients atteints d’un cancer épidermoïde pharyngé avant chirurgie : Corrélation avec l’immunohistochimie

IDEAL

GFM-IDEAL Study : Étude de phase II multicentrique non-randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d’IDH2 (AG-221) chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique avec mutation IDH2

IDIOME

Étude de phase II multicentrique non-randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d’IDH1 (AG-120) chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique avec mutation IDH1

AZABAC - Loc. Myélodysplasie et LAM

Efficacité d’une antibioprophylaxie (lévofloxacine) chez des patients traités par azacitidine

GFM MDS ALLO RISK

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with low or intermediate-1 myelodysplastic syndrome: A prospective multicenter phase II study based on donor availability on behalf of the GFM & SFGM-TC

GFM EPO PRETAR

A RANDOMIZED TRIAL TESTING EARLY VERSUS LATE ONSET OF EPO ALFA TREATMENT IN LOWER RISK MDS WITH NON RBC TRANSFUSION DEPENDENT ANEMIA AND WITHOUT DEL 5Q

LODEFI

« Essai thérapeutique de phase II évaluant le deferasirox (DFX) à faible dose chez les patients ayant un syndrome myélodysplasique (SMD) de bas risque résistant ou en rechute post agents stimulant l’érythropoïèse (ASE) »
Aucun essai en ce moment

NIVO POST OP

A phase III randomized trial of post-operative adjuvant nivolumab and concomitant chemo-radiotherapy in high-risk patients with resected squamous cell carcinoma of head and neck (SCCHN)

ATHENA

A European, multi-centre Phase II trial of atezolizumab and bevacizumab in patients with recurrent or metastatic squamous-cell carcinoma of the head and neck (HNSCC)

PERSO NECK

Détection de l’ADN tumoral circulant lors de la prise en charge des carcinomes épidermoïdes de la sphère ORL loco-régionalement avancés opérables par sonde moléculaire personnalisée

IMMUNE BOOST HPV

A multicenter, randomized, open label, phase II study evaluating the feasibility and tolerance of nivolumab neoadjuvant immunotherapy in high risk HPV driven Oropharynx Cancer.

REACH

A Phase III randomized trial of avelumab-cetuximab- Radiotherapy versus standards of care in locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck
Aucun essai en ce moment

STEREO OS

Extracranial Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) added to standard treatment versus standard treatment alone in solid tumors patients with between 1 and 3 bone-only metastases

ZOSTER

« Etude médico-économique multicentrique de phase III, randomisée, contrôlée, en ouvert, évaluant l’efficacité de l’ajout de l’acide ZOlédronique à la radiothérapie STERéotaxique dans le traitement des métastases vertébrales »

RTEP 7

Randomized phase II-III study of personalized radiotherapy dose redistribution in patients with inoperable stage III non-small cell lung cancer and a persistent FDG uptake at 42 Gy during concomitant radio-chemotherapy

PARABONE

Etude de phase III évaluant l'utilisation du fentanyl trans-muqueux dans la prévention des douleurs induites par le positionnement en radiothérapie chez des patients irradiés pour des métastases osseuses

STEREO POSTOP

ETUDE DE PHASE II MULTICENTRIQUE DE RADIOTHERAPIE STEREOTAXIQUE HYPOFRACTIONNEE POSTOPERATOIRE DES CANCERS LOCALISES DE L’OROPHARYNX ET DE LA CAVITE BUCCALE AVEC MARGES A RISQUE.

HYPOG 01

Multicenter randomized phase III trial comparing hypo-fractioned versus standard radiotherapy in breast cancer with an indication for regional lymph node irradiation in terms of lymphedema occurrence

ALTITUDES

COHORTE PROSPECTIVE AVEC BASE CLINICO-BIOLOGIQUE NATIONALE DES CAS INCIDENTS DE TUMEURS DESMOIDES.

REECUR - EE 1403 - Closure of gemcitabine and docetaxel (GD) arm in rEECur

International Randomised Controlled Trial of Chemotherapy for the Treatment of Recurrent and Primary Refractory Ewing Sarcoma

BFR ESS

A randomized comparative, prospective, multicentre phase II study evaluating the clinical impact of interruption versus maintenance of aromatase inhibitors in patients with locally advanced or metastatic low grade endometrial stromal sarcoma.

IMPASSION 030 ALEXANDRA

A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY COMPARING ATEZOLIZUMAB (ANTIPD-L1 ANTIBODY) IN COMBINATION WITH ADJUVANT ANTHRACYCLINE/TAXANE-BASED CHEMOTHERAPY VERSUS CHEMOTHERAPY ALONE IN PATIENTS WITH OPERABLE TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER

START

A randomized phase 2 study in patients with triplenegative, androgen receptor positive locally recurrent (unresectable) or metastatic breast cancer treated with darolutamide or capecitabine

SYNERGY TRIAL

A Phase I/II Study of Paclitaxel plus Carboplatin and Durvalumab (MEDI4736) with or without Oleclumab (MEDI9447) for Previously Untreated Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer SYNERGY Trial

PALOMAGE

Étude observationnelle multicentrique nationale longitudinale évaluant Ibrance® (palbociclib) en conditions réelles d’utilisation chez les patientes de 70 ans et plus et présentant un cancer du sein localement avancé ou métastatique HR+ / HER2-

DOLAF

DOLAF - Essai international de phase II multicentrique évaluant Durvalumab (MEDI4736), OLAparib et Fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, ER-positif et HER2-négatif, sélectionnés selon des critères prédictifs de sensibilité à l'olaparib

NATALEE

A phase III, multicenter, randomized, open-label trial to evaluate efficacy and safety of ribociclib with endocrine therapy as an adjuvant treatment in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative, early breast cancer (New Adjuvant TriAl with Ribociclib [LEE011]: NATALEE).

CHACRY 1501

RISK OF INFERTILITY RELATED TO ADJUVANT CHEMOTHERAPY IN YOUNG BREAST CANCER PATIENTS: OOCYTE/EMBRYO CRYOPRESERVATION

KEYLINK 009

Protocol Title: An Open-label, Randomized, Phase 2/3 Study of Olaparib Plus Pembrolizumab Versus Chemotherapy Plus Pembrolizumab After Induction of Clinical Benefit With First-line Chemotherapy Plus Pembrolizumab in Participants With Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC) (KEYLYNK-009)

QUALITY AGE

Evaluation de la qualité de vie et de la sexualité de patientes de plus de 65 ans en cours de traitement adjuvant pour un cancer du sein.

PATINA

A Randomized, Open Label, Phase III Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Palbociclib + Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy vs. Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy after Induction Treatment for Hormone Receptor Positive (HR+)/HER2-Positive Metastatic Breast Cancer

PELICAN

A PROSPECTIVE, MULTICENTRE, OPEN-LABEL, RANDOMIZED, PHASE II STUDY OF PEMBROLIZUMAB IN COMBINATION WITH NEO-ADJUVANT (F)EC-PACLITAXEL REG-IMEN IN HER2-NEGATIVE INFLAMMATORY BREAST CANCER

TULIP

A multi-centre, open-label, randomized clinical trial comparing the efficacy and safety of the antibody-drug conjugate SYD985 to physician's choice in patients with HER2-positive unresectable locally advanced or metastatic breast cancer

COG SPORTIF

Etude de l’impact de séances d’activité physique adaptée sur les fonctions cognitives et la qualité de vie de patientes traitées pour un cancer du sein localisé.
Aucun essai en ce moment

GLIOPLAK

Impact de la variation du taux de plaquettes pendant la radiothérapie associée au témozolomide chez des patients traités pour un glioblastome

ACSEPEMBRO

Secured access to pembrolizumab for adult patients with selected rare cancer types

POLCA

Essai randomisé évaluant le report de la radiothérapie initiale chez des patients atteints de tumeurs oligodendrogliales anaplasiques avec codélétion 1p/19q traités par chimiothérapie

TERMATEP

Apport de l’imagerie de l’expression des intégrines v3 pour la caractérisation des masses résiduelles de tumeurs non séminomateuses en fin de chimiothérapie

OPALE

Observatoire des patients avec un adénocarcinome ProstAtique métastatique résistant à la castration et stratégies multi-LignEs

MAC HAPLO MUD

Randomized prospective Phase III clinical trial comparing HLA 10/10 matched unrelated donor and haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation after myeloablative conditioning regimen « MacHaploMud »

TEMPET

Concordance entre la température corporelle relevée par capsule entérique et la température auriculaire chez des patients neutropéniques hospitalisés en unité de soins intensifs d’hématologie

ALTER GREF

Essai de phase 2 randomisé comparant une greffe à partir d’un donneur non apparenté HLA 9/10 à une greffe à partir d’un donneur familial haplo-identique avec une prévention de la GVHD basée sur l’administration de fortes doses de cyclophosphamide post-greffe.

 



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