Les essais cliniques

Le Centre dispose d’une Unité de Recherche Clinique ayant pour mission d’organiser et d’encadrer les protocoles thérapeutiques proposés aux patients, avec leur accord, dans des conditions de sécurité, de qualité et d’éthique.

MAPAM 01

Mastectomie thérapeutique avec conservation de l’étui cutané et de la plaque aréolo-mamelonnaire INVESTIGATEUR PRINCIPAL : Dr A. CROUZET

CARPEMAN

Intérêt de l’exploration manuelle en complément de la coelioscopie dans l’évaluation de la résécabilité de la carcinose péritonéale INVESTIGATEUR PRINCIPAL : E. DE GOURNAY Co INVESTIGATEUR : A. CROUZET
Aucun essai en ce moment

PAOLA 1

PAOLA-1 : Randomized, Double-Blind, Phase III Trial of Olaparib vs. Placebo in Patients with Advanced FIGO Stage IIIB – IV High Grade Serous or Endometrioid Ovarian, Fallopian Tube, or Peritoneal Cancer treated with standard First-Line Treatment, Combining Platinum-Taxane Chemotherapy and Bevacizumab Concurrent with Chemotherapy and in Maintenance

ECWM1

Efficacy of first line Dexamethasone, Rituximab and Cyclophosphamide (DRC) +/- Bortezomib for patients with Waldenström’s Macroglobulinemia

RETHINK CINC424A2353

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, controlée versus placebo, multicentrique, évaluant l'efficacité et la tolérance du ruxolitinib (inc424/jakavi) chez des patients atteints de myelofibrose précoce avec mutations à haut risque moléculaire.

REMODEL WM3

An Open Label non-randomized Phase II Study exploring «chemo-free » treatment association with Idelalisib + Obinutuzumab in Patient with relapsed/refractory Waldenstrom’s Macroglobulinemia (MW)

RUXBETA

A Randomized, Open Label, Multicenter Phase IIb Study to evaluate the Efficacy and Safety of Ruxolitinib versus Best Available Therapy in Patients with High Risk Essential Thrombocythemia, who are Resistant or Intolerant to Hydroxyurea (The Ruxolitinib versus BestAvailable Therapy Trial: the RUXBETA Trial)

BIG 1

Essai de phase 3 visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète : essai Backbone Inter-Group-1 (BIG-1)

GRAALL 2014

Multicenter trial for the treatment of Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) in younger adults (18-59 years)

MYLOFRANCE 4 ALFA 1401

Étude exploratoire randomisée comparant le traitement par Gemtuzumab Ozogamicin /cytarabine au traitement standard par Idarubicine/cytarabine chez les sujets âgés de 65 à 80 ans et présentant une leucémie aigüe myéloïde et un caryotype non défavorable. Mylofrance 4 – ALFA1401

OBSERVATOIRE EWALL PH

AN OBSERVATORY FOR PATIENTS AGED 55 YEARS AND OVER WITH PHILADELPHIA CHROMOSOME POSITIVE (PH+ OR BCR-ABL+) ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL) AND TREATED WITH THE COMBINATION OF TYROSINE KINASE INHIBITORS AND LOW INTENSITY CHEMOTHERAPY.

CC 486 AML 001

A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO COMPARE EFFICACY AND SAFETY OF ORAL AZACITIDINE PLUS BEST SUPPORTIVE CARE VERSUS BEST SUPPORTIVE CARE AS MAINTENANCE THERAPY IN SUBJECTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA IN COMPLETE REMISSION

1 VERSUS 2 CGR

Etude randomisée de non-infériorité de 2 stratégies transfusionnelles chez les malades hospitalisés pour une induction de leucémie aiguë ou pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques avec évaluation médico-économique de minimisation des coûts.

ALFA 1200

Etude observationnelle de cohorte de patients âgés de plus 60 ans, atteints de Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM) et recevant un traitement standard de chimiothérapie par idarubicine-cytarabine

PONATINIB AML

A PHASE I - II STUDY TO ASSESS SAFETY AND EFFICACY OF THE COMBINATION OF PONATINIB WITH HIGH OR INTERMEDIATE-DOSE CYTARABINE AS CONSOLIDATION THERAPY FOR PATIENTS WITH INTERMEDIATE-RISK CYTOGENETIC FLT3-ITD ACUTE MYELOID LEUKEMIA IN FIRST COMPLETE REMISSION.

COSMOS

Protocol Title: A Phase II, Single Arm, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MOR00208 Combined with Idelalisib in Patients with Relapsed or Refractory CLL/SLL Previously Treated with Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor

ACE-CL-006

A Randomized, Multicenter, Open-Label, Non-Inferiority, Phase 3 Study of ACP-196 Versus Ibrutinib in Previously Treated Subjects with High Risk Chronic Lymphocytic Leukemia

RESIDUUM CCL6

An Australasian and French, Phase III, Multicentre, Randomised Trial Comparing Lenalidomide Consolidation Vs No Consolidation in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia and Residual Disease Following Induction Chemotherapy

GO28440 [BR-ABT-199] : Frontline

A PHASE IB, OPEN-LABEL STUDY EVALUATING THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF GDC-0199 (ABT-199) IN COMBINATION WITH BENDAMUSTINE/RITUXIMAB (BR) IN PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY OR PREVIOUSLY UNTREATED CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA

LGL

ETUDE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE DE PHASE II, CONTROLEE, RANDOMISEE, SUR GROUPES PARALLELES, COMPARANT L’EFFICACITE DE DEUX TRAITEMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS (méthotrexate, cyclophosphamide) DANS LES LEUCEMIES A GRANDS LYMPHOCYTES A GRAINS

Epi-RCHOP

A Phase Ib-II Study of tazemetostat (EPZ-6438) in newly diagnosed Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) patients with poor prognosis treated by R-CHOP

RESEAU LOC

BO 29562 HARMONY

A PHASE Ib/II STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF ATEZOLIZUMAB IN COMBINATION WITH OBINUTUZUMAB PLUS LENALIDOMIDE IN PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY FOLLICULAR LYMPHOMA

K. VIROGREFFE

« Etude épidémiologique, clinique et anatomopathologique d’une cohorte de patients atteints de cancers viro-induits après transplantation d’organes solides et de cellules souches hématopoïétiques.» K-VIROGREF

MEDI 4736 NHL 001

A PHASE 1/2, OPEN LABEL, MULTICENTER STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND TOLERABILITY OF DURVALUMAB (ANTI-PD-L1 ANTIBODY) AS MONOTHERAPY AND IN COMBINATION THERAPY IN SUBJECTS WITH LYMPHOMA OR CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA

BLOCAGE 01

Essai de phase III évaluant chez les patients âgés souffrant d’un lymphome primitif du système nerveux central, l’intérêt d’une stratégie de maintenance versus surveillance après réponse complète à une chimiothérapie de première ligne à base de méthotrexate à haute dose.

MCL R2 ELDERLY

Efficacy of alternating immunochemotherapy consisting of R-CHOP + R-HAD versus R-CHOP alone, followed by maintenance therapy consisting of additional lenalidomide with rituximab versus rituximab alone for older patients with mantle cell lymphoma

BENEFIT

A multicenter phase II study evaluating BeEAM (Bendamustine, Etoposide, Cytarabine, Melphalan) prior to autologous stem cell transplant for first and second chemosensitive relapses in patients with follicular lymphoma

LYMA 101

Phase II study to evaluate the efficacy of upfront obinutuzumab in mantle cell lymphoma patients treated by DHAP followed by autologous transplantation plus obinutuzumab maintenance then MRD driven maintenance

SELINDA

A Phase IB study of oral selinexor in adult patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma receiving R-DHAOx or R-GDP

XPO1

Prévalence, cinétique et valeur pronostique de la mutation XPO1 E571K dans le lymphome de Hodgkin détectée par digital PCR dans le plasma

RO-CHOP 3

PHASE 3 MULTI-CENTER RANDOMIZED STUDY TO COMPARE EFFICACY AND SAFETY OF ROMIDEPSIN-CHOP (Ro-CHOP) VERSUS CHOP IN PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED PERIPHERAL T-CELL LYMPHOMA

IPI 145 19

A Two-arm, Phase 1b/2 Study of IPI-145 Administered in Combination with Rituximab or Obinutuzumab in Subjects with Previously Untreated CD20+ Follicular Lymphoma

BIBLOS

A PHASE IB STUDY OF IBRUTINIB COMBINED WITH R-DHAP OR R-DHAOX IN PATIENTS WITH B-CELL LYMPHOMAS

BRAPP2

Brentuximab vedotin as consolidation treatment in patients with stage I/II Hodgkin’s lymphoma and FDG-PET positivity after 2 cycles of ABVD

RGD LYMPHOMES

Etude de l’angiogénèse mesurée en TEP/TDM au 18F-RGD-K5 chez les patients atteints d’un lymphome avec grosse masse tumorale : Etude préliminaire

PVAB

A prospective phase II study of bendamustine in patients aged over 60 years with classical Hodgkin lymphoma treated by prednisone, vinblastine and doxorubicin

LNH 09 1B

Randomized phase III study evaluating the non-inferiority of a treatment adapted to the early response evaluated with f-fdg pet compared to a standard treatment, for patients aged from 18 to 80 years with low risk (AAIPI=0) diffuse large B-cells non-hodgkin's lymphoma CD20+ - LNH 2009-1B

FLIRT

A RANDOMIZED PHASE III TRIAL EVALUATING TWO STRATEGIES OF RITUXIMAB ADMINISTRATION FOR THE TREATMENT OF FIRST LINE/LOW TUMOR BURDEN FOLLICULAR LYMPHOMA

RITALLO

Etude de l'efficacité et de la toxicité d'une stratégie d'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques à conditionnement atténué dans le lymphome folliculaire en rechute chimio sensible

REVAIL

Study of the efficacy and safety of first line treatment with CHOP and lenalidomide (RevCHOP) in patients aged from 60 to 80 yeras with previously untreated angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL)

SENIOR

Sub-cutaneous Rituximab-miniCHOP versus Sub-cutaneous Rituximab-miniCHOP + lenalidomide (R2-miniCHOP) in Diffuse Large B Cell lymphoma for patients of 80 years old or more. A multicentric phase III study of the LYSA.

EISAI

An Open-Label, Multicenter, Phase 1/2 Study of E7438 (EZH2 Histone Methyl Transferase [HMT] Inhibitor) as a Single Agent in Subjects With Advanced Solid Tumors or With B cell Lymphomas

SADAL-KCP 330 009

A Phase 2b Open-label, Randomized Two-arm Study of Selinexor (KPT-330) with Low Dose Dexamethasone in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

CHRONOS 4

A Phase III, randomized, double-blind, controlled, multicenter study of intravenous PI3K inhibitor copanlisib in combination with standard immunochemotherapy versus standard immunochemotherapy in patients with relapsed indolent non-Hodgkin’s lymphoma (iNHL) - CHRONOS-4

BV ICE

Phase I/II feasibility study of Brentuximab Vedotin in refractory / relapsed Hodgkin lymphoma patients who are treated by chemotherapy (ICE) in second line and eligible for autologous transplantation

PARAPET

Etude préliminaire de l’intérêt de l’imagerie PET paramétrique pour le pronostic de récidive à 1 an chez les patients atteints d’un cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBNPC) traités par radio- chimiothérapie concomitantes

ESTIMABL 2

CANCER THYROIDIEN DIFFERENTIE A FAIBLE RISQUE : LE TRAITEMENT ABLATIF PAR L'IODE 131 EST-IL UTILE ?

RTEP 6

Etude comparative de l’hypoxie mesurée en TEP/TDM au F-miso et au FAZA chez les patients atteints d’un cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules au moment du diagnostic : Corrélation avec l’immunohistochimie

TERMATEP

Apport de l’imagerie de l’expression des intégrines v3 pour la caractérisation des masses résiduelles de tumeurs non séminomateuses en fin de chimiothérapie

GFM MDS ALLO RISK

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with low or intermediate-1 myelodysplastic syndrome: A prospective multicenter phase II study based on donor availability on behalf of the GFM & SFGM-TC

AZA MDS 003 PO

A PHASE 3, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLEBLIND STUDY TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF ORAL AZACITIDINE PLUS BEST SUPPORTIVE CARE VERSUS PLACEBO PLUS BEST SUPPORTIVE CARE IN SUBJECTS WITH RED BLOOD CELL TRANSFUSION-DEPENDENT ANEMIA AND THROMBOCYTOPENIA DUE TO IPSS LOWER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES

GFM DAC CMML

A Randomized Phase III study of Decitabine with or without Hydroxyurea versus Hydroxyurea in patients with advanced proliferative Chronic Myelomonocytic Leukemia

AZA Plus « Reste seulement Bras Aza + Ida »

Essai thérapeutique randomisé de phase II à la recherche de l'association la plus prometteuse avec l'AZACITIDINE dans les syndromes myélodysplasiques de haut risque (IPSS intermédiaire 2 ou élevé).

PREDICTOR

Recherche du meilleur marqueur prédictif de survie globale parmi les outils de l’évaluation gériatrique et les facteurs liés à la maladie chez les sujets âgés ayant un syndrome myélodysplasique de haut risque. INVESTIGATEUR PRINCIPAL CHB : Dr H. LANIC

AZA Plus

Essai thérapeutique randomisé de phase II à la recherche de l'association la plus prometteuse avec l'AZACITIDINE dans les syndromes myélodysplasiques de haut risque (IPSS intermédiaire 2 ou élevé).

CASSIOPEIA - IFM 2015 01/HO131

Study of Daratumumab (JNJ-54767414 (HuMax® CD38) in Combination with Bortezomib (VELCADE), Thalidomide, and Dexamethasone (VTD) in the First Line Treatment of Transplant Eligible Subjects with Newly Diagnosed Multiple Myeloma

CASSIO PET

Assessment of the prognostic value of FluoroDeoxyGlucose - Positron Emission Tomography - Computed Tomography (PET-CT) at diagnosis and follow up in patients treated in the Cassiopeia study, COMPANION PROTOCOL FOR: Study of Daratumumab (JNJ-54767414 (HuMax® CD38) in Combination with Bortezomib (VELCADE), Thalidomide, and Dexamethasone (VTD) in the First Line Treatment of Transplant Eligible Subjects with Newly Diagnosed Multiple Myeloma.

BIBW 2992 ORL GORTEC 2010 02

ETUDE BIBW 2992 ORL ESSAI DE PHASE III RANDOMISE EN DOUBLE AVEUGLE VERSUS PLACEBO EVALUANT L'EFFICACITE ET LE TOLERANCE DE L'AFATINIB EN TRAITEMENT DE MAINTENANCE APRES UNE RADIO-CHIMIOTHERAPIE POST OPERATOIRE DANS LES CARCINOMES EPIDERMOIDES DES VOIES AERO DIGESTIVES SUPERIEURES.

DEBIO 1143 201

A Phase I/II randomised study to determine the maximum tolerated dose, safety, pharmacokinetics and antitumor activity of Debio 1143 combined with concurrent chemo-radiation therapy in patients with locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck.

EAGLE

A Phase III Randomized, Open-Label, Multi-Center, Global Study of MEDI4736 Monotherapy and MEDI4736 in Combination with '~'remelimumab Versus Standard of Care Therapy in patients with Recurrent or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)

Lung ART

Phase III study comparing post-operative conformal radiotherapy to no post-operative radiotherapy in patients with completely resected non-small cell lung cancer and mediastinal N2 involvement

NACRE

Etude de phase III évaluant deux traitements néoadjuvants, radiochimiothérapie (5 semaines - 50Gy+Capécitabine) et radiothérapie (1 semaine - 25Gy), chez les patients âgés de plus de 75 ans porteurs d’un adénocarcinome du rectum localement évolué

PARABONE

Etude de phase III évaluant l'utilisation du fentanyl trans-muqueux dans la prévention des douleurs induites par le positionnement en radiothérapie chez des patients irradiés pour des métastases osseuses

NUTRI NECK

Evaluation nutritionnelle des patients suivis pour un cancer de la tête et du cou localisé et traité par radiothérapie ou radiochimiothérapie exclusive ou adjuvante

RTEP 7

Randomized phase II-III study of personalized radiotherapy dose redistribution in patients with inoperable stage III non-small cell lung cancer and a persistent FDG uptake at 42 Gy during concomitant radio-chemotherapy

REECUR - EE 1403

International Randomised Controlled Trial of Chemotherapy for the Treatment of Recurrent and Primary Refractory Ewing Sarcoma

EURO EWING 2012

EURO EWING 2012 – Essai international, randomisé, contrôlé, portant sur le traitement des sarcomes d’Ewing nouvellement diagnostiqués

ALTITUDES

COHORTE PROSPECTIVE AVEC BASE CLINICO-BIOLOGIQUE NATIONALE DES CAS INCIDENTS DE TUMEURS DESMOIDES.

REGO SARC 1214

ACTIVITY AND SAFETY OF REGORAFENIB IN PATIENTS WITH METASTATIC SOFT TISSUE SARCOMA PREVIOUSLY TREATED WITH ANTHRACYCLIN-BASED CHEMOTHERAPY: A MULTINATIONAL, RANDOMIZED, PHASE II, PLACEBOCONTROLLED TRIAL

LMS 04

Randomised phase III multicentric study comparing efficacy of doxorubicin with trabectedin followed by trabectedin in non-progressive patients versus doxorubicine alone as first-line therapy in patients with metastatic or unresectable leiomyosarcoma (uterine or soft tissue)

OLYMPIA

A randomised, double-blind, parallel group, placebo-controlled multi-centre Phase III study to assess the efficacy and safety of olaparib versus placebo as adjuvant treatment in patients with germline BRCA1/2 mutations and high risk HER2 negative primary breast cancer who have completed definitive local treatment and neoadjuvant or adjuvant chemotherapy

BRAVO

A phase III, randomized, open label, multicenter, controlled trial of niraparib versus physician’s choice in previously-treated, HER2 negative, germline BRCA mutation-positive breast cancer patients.

COG SPORTIF

Etude de l’impact de séances d’activité physique adaptée sur les fonctions cognitives et la qualité de vie de patientes traitées pour un cancer du sein localisé.

SOLAR 1

SOLAR-1: A phase III randomized double-blind, placebo controlled study of alpelisib in combination with fulvestrant for men and postmenopausal women with hormone receptor positive, HER2-negative advanced breast cancer which progressed on or after aromatase inhibitor treatment

SAFIR 02

Evaluation of the efficacy of high throuput genome analysis as a therapeutic decision tool for patients with metastatic breast cancer

OLYMPE

A randomized open-label phase II multicenter trial assessing the efficacy and safety of tamOxifen plus LY2228820 in advanced or Metastatic breast cancer Progressing on aromatasE inhibitors

RXPONDER SWOG

A PHASE III, RANDOMIZED CLINICAL TRIAL OF STANDARD ADJUVANT ENDOCRINE THERAPY +/- CHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH 1-3 POSITIVE NODES, HORMONE RECEPTOR-POSITIVE AND HER2-NEGATIVE BREAST CANCER WITH RECURRENCE SCORE (RS) OF 25 OR LESS. RXPONDER: A CLINICAL TRIAL RX FOR POSITIVE NODE, ENDOCRINE RESPONSIVE BREAST CANCER

KALICOU 3

Evaluation de l’impact des compétences émotionnelles des femmes jeunes (≤ 45 ans) atteintes d’un cancer du sein non métastatique et de leur partenaire sur l’ajustement face au cancer

PENELOPE B

Phase III study evaluating palbociclib (PD-0332991), a Cyclin-Dependent Kinase (CDK) 4/6 Inhibitor in patients with hormone-receptor-positive, HER2-normal primary breast cancer with high relapse risk after neoadjuvant chemotherapy “PENELOPEB”

EPIC

Etude de phase II randomisée, comparant la tolérance des PICC (Peripherally Inserted Central Catheter) et des CCI (Cathéter à Chambre Implantable) chez les patientes opérées d’un cancer du sein et recevant une chimiothérapie adjuvante

AcSe

AcSé crizotinib – Secured access to crizotinib for patients with tumors harboring a genomic alteration on one of the biological targets of the drug UC - 0105/1303

RUBY

A single arm, open-label, phase II study to assess the efficacy of rucaparib in metastatic breast cancer patients with a BRCAness genomic signature

F M ER

Détermination de la fréquence des mutations du gène ESR1 sur sang circulant par Digital PCR au cours du traitement d’un cancer du sein métastatique par anti-aromatase

COG-REDUC

CANCER ET TROUBLES DES FONCTIONS COGNITIVES ET DE LA QUALITE DE VIE : REEDUCATION COGNITIVE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER ET TRAITES PAR CHIMIOTHERAPIE.
Aucun essai en ce moment

POLCA

Essai randomisé évaluant le report de la radiothérapie initiale chez des patients atteints de tumeurs oligodendrogliales anaplasiques avec codélétion 1p/19q traités par chimiothérapie

GLIOPLAK

Impact de la variation du taux de plaquettes pendant la radiothérapie associée au témozolomide chez des patients traités pour un glioblastome
Aucun essai en ce moment

 

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